Benzoesaeure-1,2-dimethylhydrazid | 80791-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoesaeure-1,2-dimethylhydrazid
• 英文别名: 1-benzoyl-1,2-dimethylhydrazine；N,N'-Dimethylbenzhydrazid；N,N'-dimethylbenzohydrazide
• CAS: 80791-41-9
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: FRGKIYMGWMVSBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoesaeure-1,2-dimethylhydrazid 在 磺酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以57.6%的产率得到Benzoesaeure-<2-(aminosulfonyl)-1,2-dimethyl>hydrazid
  参考文献：
  名称：

  �ber den Zusammenhang zwischen Struktur und Stabilit�t von Hydrazinsulfonamiden

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809195
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-(methylideneamino)benzamide 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到Benzoesaeure-1,2-dimethylhydrazid
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of Substituted Hydrazides

  摘要：

  报告了选择性合成一取代、二取代肼羰基化合物以及1,2-二取代肼羰基化合物的路线。这些路线通过稳定的酰基-烯酮二聚体中间体的氰基硼氢化物还原而进行。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869858

文献信息

• ORGANIC SALTS AND METHOD FOR PRODUCING CHIRAL ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：List Benjamin

  公开号：US20090030216A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention relates to a method for producing chiral organic compounds by asymmetric catalysis, using ionic catalysts comprising a chiral catalyst anion. The claimed method is suitable for reactions which are carried out over cationic intermediate stages, such as iminium ions or acyl pyridinium ions. The invention enables the production of chiral compounds with high ee values, that until now could only be obtained by means of costly purification methods.

  该发明涉及一种通过不对称催化制备手性有机化合物的方法，使用包括手性催化剂阴离子的离子催化剂。所述方法适用于在阳离子中间体阶段进行的反应，例如亚胺离子或酰基吡啶离子。该发明实现了具有高ee值的手性化合物的生产，直到现在只能通过昂贵的纯化方法获得。
• [EN] CYCLIC AMINE SUBSTITUTED HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CETP HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR AMINE CYCLIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013165854A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and may be useful for raising HDL-cholesterol and reducing LDL-cholesterol in human patients and for treating or preventing atherosclerosis. Further, the pharmaceutical compositions of the present invention can include a pharmaceutically acceptable carrier and optionally other therapeutic ingredients.

  具有公式I结构的化合物，包括这些化合物的药用盐，是CETP抑制剂，可能对提高人体患者的HDL胆固醇和降低LDL胆固醇，以及治疗或预防动脉粥样硬化有用。此外，本发明的药物组合物可以包括药用可接受的载体和可选的其他治疗成分。
• Conformational control of <i>N</i>-methyl-<i>N</i>,<i>N</i>′-diacylhydrazines by noncovalent carbon bonding in solution
  作者：Jugal Kishore Rai Deka、Biswajit Sahariah、Kalpita Baruah、Arun Kumar Bar、Bani Kanta Sarma

  DOI：10.1039/d0cc00943a

  日期：——

  In recent years, some X-ray structural and computational evidence has emerged for noncovalent carbon bonding (C-bond). However, evidence of C-bonds in solution is limited. Herein, from the conformational analyses of strategically designed N-methyl-N,N'-diacylhydrazines, we for the first time show that C-bonds can be modulated to control the conformational preferences of small molecules in solution

  近年来，非共价碳键（C键）的X射线结构和计算证据已经出现。但是，溶液中C键的证据有限。本文中，从对策略性设计的N-甲基-N，N'-二酰基肼的构象分析中，我们首次表明可以调节C键来控制溶液中小分子的构象偏好。我们表明，异常的N（酰胺）CX非共价碳键相互作用稳定了N-甲基-N，N'-二酰基肼的反式（tc）酰胺键旋转异构体，超过了预期的反式（tt）旋转异构体。
• Understanding the Cis–Trans Amide Bond Isomerization of <i>N</i>,<i>N</i>′-Diacylhydrazines to Develop Guidelines for A Priori Prediction of Their Most Stable Solution Conformers
  作者：Jugal Kishore Rai Deka、Biswajit Sahariah、Bani Kanta Sarma

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01891

  日期：——

  are connected via a N–N single bond, and as a result, these molecules can exist in eight different isomeric forms. Four of these are amide isomers [trans–trans (t–t), trans–cis (t–c), cis–trans (c–t), and cis–cis (c–c)] arising from C–N bond restricted rotation. In addition, each of these amide isomers can exist in two different isomeric forms due to N–N bond restricted rotation, especially when R3

  N , N '-二酰肼（R 1 CO-NR 3 -NR 4 -COR 2 ）是一类在化学和生物学领域具有广泛应用的小分子。它们在结构上是独特的，因为它们的两个酰胺基团通过 N-N 单键连接，因此，这些分子可以以八种不同的异构形式存在。其中四种是由 C-N 键产生的酰胺异构体 [反式-反式 (t-t)、反式-顺式 (t-c)、顺式-反式 (c-t) 和顺式-顺式 (c-c)]限制旋转。此外，由于N-N键限制旋转，这些酰胺异构体中的每一种都可以以两种不同的异构体形式存在，特别是当R 3和R 4基团相对较大时。在此，我们结合溶液核磁共振波谱、X射线晶体学和密度泛函理论计算，系统地研究了 55 N , N'-二酰基肼的构象。我们的数据表明，当氮原子上的取代基R 3和R 4都是氢时。这些分子更喜欢扭曲的反式-反式 (t-t) (>90%) 几何形状 (H-N-C=O ∼ 180°)，而N-烷基化和N
• Synthesis and structure-activity relationship of nonyl 3-acyldithiocarbazates and related compounds for uncoupling activities
  作者：Masayuki Uda、Kouhei Toyooka、Kisako Horie、Masayuki Shibuya、Seiju Kubota、Hiroshi Terada

  DOI：10.1021/jm00347a015

  日期：1982.5

  Various nonyl 3-substituted-dithiocarbazates, methyl and dimethyl derivatives of nonyl 3-benzoyldithiocarbazate, nonyl 2-substituted-dithiocarbamates, and benzaldehyde nonyldithiocarbohydrazone were synthesized and their uncoupling activities of oxidative phosphorylation in mitochondria were examined. The results indicate that the presence of the thiocarbamoyl structure with the potential SH group is a requisite for uncoupling activity. The presence of a C=O group and a hydrophobic aromatic ring significantly increases the uncoupling activity.