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(N-formyl)aspartic acid | 64665-99-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(N-formyl)aspartic acid
英文别名
2-Formylamino-succinic acid;2-Formamidobutanedioic acid
(N-formyl)aspartic acid化学式
CAS
64665-99-2
化学式
C5H7NO5
mdl
——
分子量
161.114
InChiKey
MQUUQXIFCBBFDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    430.2±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.508±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (N-formyl)aspartic acidN,N'-thiocarbonylbisbenzimidazole四氢呋喃 为溶剂, 生成 4-Benzoimidazol-1-yl-3-formylamino-4-oxo-butyric acid
    参考文献:
    名称:
    Purygin, P. P.; Pron', A. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, p. 908 - 910
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-Benzoimidazol-1-yl-3-formylamino-4-oxo-butyric acid 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (N-formyl)aspartic acid
    参考文献:
    名称:
    Purygin, P. P.; Pron', A. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, p. 908 - 910
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Prebiotic Synthesis of <i>N-</i>Formylaminonitriles and Derivatives in Formamide
    作者:Nicholas J. Green、David A. Russell、Sasha H. Tanner、John D. Sutherland
    DOI:10.1021/jacs.2c13306
    日期:2023.5.17
    prebiotic source of amino acid derivatives. Alkaline processing of N-formylaminonitriles proceeds with hydration at the nitrile group faster than deformylation, protecting aminonitrile derivatives from reversion of the Strecker condensation equilibrium during hydration/hydrolysis and furnishing mixtures of N-formylated and unformylated amino acid derivatives. Furthermore, the facile synthesis of N-formyldehydroalanine
    氨基酸及其衍生物可能有助于生命起源前化学向早期生物学的转变。因此,已经深入研究了益生元条件下的氨基酸形成。毫不奇怪,这些研究中的大多数都是用水作为溶剂进行的。在此,我们描述了对氨基腈及其甲酰化衍生物在甲酰胺中的形成和后续反应的研究。我们发现,即使在不添加氨的情况下,甲酰胺中的醛和氰化物也很容易形成N-甲酰氨基腈,这表明氨基酸衍生物可能是益生元来源。N-的碱处理甲酰氨基腈在腈基上的水合作用比去甲酰化快,从而保护氨基腈衍生物在水合/水解过程中不会发生 Strecker 缩合平衡的逆转,并提供 N-甲酰化和未甲酰化氨基酸衍生物的混合物。此外,在没有干预的情况下,从乙醇醛和氰化物中观察到在甲酰胺中容易合成N-甲酰基脱氢丙氨酸腈。脱氢丙氨酸衍生物已被提议作为益生元肽合成的重要化合物,我们展示了表明它们可能是益生元库存的潜在合理成分的合成,以及显示它们作为一系列益生元化合物的非生物前体的效用的反应。
  • Kolodziejczyk, Aleksander M.; Arendt, Anatol, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 6, p. 1327 - 1329
    作者:Kolodziejczyk, Aleksander M.、Arendt, Anatol
    DOI:——
    日期:——
  • Purygin, P. P.; Pron', A. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, p. 908 - 910
    作者:Purygin, P. P.、Pron', A. N.
    DOI:——
    日期:——
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