3-(4-bromophenyl)-4-(4-methylphenyl)-1,3-oxazolidine-2,5-dione | 121766-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-4-(4-methylphenyl)-1,3-oxazolidine-2,5-dione
• CAS: 121766-28-7
• 化学式: C₁₆H₁₂BrNO₃
• 分子量: 346.18
• InChiKey: YMCCBWRIRQRKFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 3-(4-bromophenyl)-4-(4-methylphenyl)-1,3-oxazolidine-2,5-dione 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Methyl 2-(4-bromoanilino)-2-(4-methylphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  氮杂环丁烷-2,3-二酮的合成效用：3-羟乙基β-内酰胺和α-氨基酸衍生物的新方法1

  摘要：

  氮杂-2,3-二酮的拜耳-维利格氧化为α-氨基酸-N-羧基酸酐提供了一条新途径。还描述了氮杂环丁烷-2，3-二酮向3-乙酰基-β-内酰胺的转化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85105-0
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Bromophenyl)-4-(4-methylphenyl)azetidine-2,3-dione 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到3-(4-bromophenyl)-4-(4-methylphenyl)-1,3-oxazolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  氮杂环丁烷-2,3-二酮的合成效用：3-羟乙基β-内酰胺和α-氨基酸衍生物的新方法1

  摘要：

  氮杂-2,3-二酮的拜耳-维利格氧化为α-氨基酸-N-羧基酸酐提供了一条新途径。还描述了氮杂环丁烷-2，3-二酮向3-乙酰基-β-内酰胺的转化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85105-0

文献信息

• A β-lactam approach to ψ-amino-β-keto acid derivatives.
  作者：Claudio Palomo、Fernando P. Cossío、Gloria Rubiales、Domitila Aparicio

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80704-a

  日期：1991.6

  Formation of gamma-amino-beta-keto acid derivatives by enolate acylation with N-carboxyanhydrides previously formed from alpha-keto beta-lactams is described.
• COSSIO, FERNANDO P.;LOPEZ, CONCEPCION;OIARBIDE, MIKEL;PALOMO, CLAUDIO;APA+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 25, 3133-3136
  作者：COSSIO, FERNANDO P.、LOPEZ, CONCEPCION、OIARBIDE, MIKEL、PALOMO, CLAUDIO、APA+

  DOI：——

  日期：——