methyl 2-<2,2-bis(ethoxycarbonyl)ethenyl>amino-3-dimethylaminopropenoate | 317383-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-<2,2-bis(ethoxycarbonyl)ethenyl>amino-3-dimethylaminopropenoate
• 英文别名: methyl 2-{[2,2-bis(ethoxycarbonyl)ethenyl]amino}-3-(dimethylamino)prop-2-enoate；diethyl 2-[[[(Z)-1-(dimethylamino)-3-methoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl]amino]methylidene]propanedioate
• CAS: 317383-96-3
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₆
• 分子量: 314.338
• InChiKey: LQNDSDFALDCUKY-LUAWRHEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-氯苯并噻唑 、 methyl 2-<2,2-bis(ethoxycarbonyl)ethenyl>amino-3-dimethylaminopropenoate 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以23%的产率得到methyl 1-(4-chlorobenzothiazol-2-yl)-1H-imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-（2,2-二取代乙烯基）氨基-3-二甲基氨基丙烯酸甲酯的转化。1-杂芳基-1 H-咪唑-4-羧酸甲酯的合成

  摘要：

  中间体的转变4，从甲基制备的2-（2,2-二取代-乙烯基）氨基-3- dimethylaminopropenoates 2和空间位阻heteroarylamines 3，成甲基1-杂芳基- 1 H ^ -咪唑-4-羧酸7中描述。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350652
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 methyl N-<2,2-bis(ethoxycarbonyl)ethenyl>glycinate 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到methyl 2-<2,2-bis(ethoxycarbonyl)ethenyl>amino-3-dimethylaminopropenoate
  参考文献：
  名称：

  2-（2,2-二取代乙烯基）氨基-3-二甲基氨基丙烯酸甲酯的转化。1-杂芳基-1 H-咪唑-4-羧酸甲酯的合成

  摘要：

  中间体的转变4，从甲基制备的2-（2,2-二取代-乙烯基）氨基-3- dimethylaminopropenoates 2和空间位阻heteroarylamines 3，成甲基1-杂芳基- 1 H ^ -咪唑-4-羧酸7中描述。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350652

文献信息

• A SIMPLE STEREOSELECTIVE ONE POT CONVERSION OF COMPOUNDS WITH A DIMETHYLAMINOMETHYLENE GROUP INTO ENOL ESTERS
  作者：Lovro Selič、Lucija Jukić、Gorazd Soršak、Simona Golič Grdadolnik、Branko Stanovnik

  DOI：10.1081/scc-100104404

  日期：2001.1

  A simple stereoselective synthesis of 2Z and 2Z,1′E alkyl 3-acyloxy-2-(2,2-disubstituted ethenyl) aminopropenoates 4 from alkyl 2-(2,2-disubstituted ethenyl)amino-3-dimethylaminopropenoates 1 in 12–91% yield is presented.

  2Z 和 2Z,1'E 烷基 3-酰氧基-2-(2,2-二取代乙烯基)氨基丙烯酸酯 4 的简单立体选择性合成 2-(2,2-二取代乙烯基)氨基-3-二甲氨基丙烯酸烷基酯 1 12–呈现了 91% 的产率。
• ——
  作者：Lovro Selič、Renata Jakše、Kristina Lampič、Ljubo Golič、Simona Golič-Grdadolnik、Branko Stanovnik

  DOI：10.1002/1522-2675(20001004)83:10<2802::aid-hlca2802>3.0.co;2-9

  日期：2000.10.4

  Simple and stereoselective syntheses of aplysinopsins and their analogs from either methyl 2-[(2,2 disubstituted ethenyl)amino]-3-(dimethylamino)prop-2-enoates or 5-[(dimethylamino)methylidene]imidazolidine-2,4-diones 20 are described. The structures of products are established by H-1 and C-13-NMR. and NOESY spectroscopy, and X-ray crystal-structure analysis.