methyl 3-O-benzyl-2,4-dideoxy-D-erythro-hexopyranoside | 116563-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-O-benzyl-2,4-dideoxy-D-erythro-hexopyranoside
• 英文别名: [(2R,4R)-4-(benzyloxy)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl]methanol；[4-(benzyloxy)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl]methanol；((2S,4R)-4-(Benzyloxy)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methanol；[(2S,4R)-6-methoxy-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methanol
• CAS: 116563-00-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: CMVZENQRCWNWQA-AMIUJLCOSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-O-benzyl-2,4-dideoxy-D-erythro-hexopyranoside 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S,4R)-4-(benzyloxy)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2006/64179

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Dithiocarbonic acid O-((2R,3S,4S,6R)-4-benzyloxy-6-methoxy-2-trityloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl) ester S-methyl ester 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 methyl 3-O-benzyl-2,4-dideoxy-D-erythro-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Chiral building blocks for amphotericin B

  摘要：

  概述了一项用于断开多烯大环内酯的一般计划，旨在实现它们的合成，并促进确定它们的绝对构型。该计划以两性霉素B为例，它是已知绝对构型的唯一家族成员。主要手性组分是一个20碳链，它经过进一步的逆合成断裂导致三个亚单位，其中两个对应于二脱氧己糖IV和V。尽管这些在形式上是镜像，但最好表示为3,4-二脱氧己基吡喃苷1和3,5-二脱氧呋喃糖2。从易得的起始材料合成1和2的方法已描述。

  DOI：

  10.1139/v86-296

文献信息

• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATE COMPOUNDS USEFUL IN THE PREPARATION OF STATINS, PARTICULARLY ROSUVASTATIN<br/>[FR] PROCEDE ET COMPOSES INTERMEDIAIRES UTILES DANS LA PREPARATION DE STATINES ET PLUS SPECIFIQUEMENT DE ROSUVASTATINE
  申请人：AVECIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2005092867A3

  公开（公告）日：2005-11-10