4,6-二氯-3-甲基吡嗪 | 68240-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4,6-二氯-3-甲基吡嗪
• 中文别名: 3,5-二氯-6-甲基哒嗪
• 英文名称: 4,6-dichloro-3-methylpyridazine
• CAS: 68240-43-7
• 化学式: C₅H₄Cl₂N₂
• 分子量: 163.006
• InChiKey: SWLRTVHQASOVRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯-3-甲基吡嗪 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-(6-methyl-5-(2-vinylcyclopropyl)pyridazin-3-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] CD73 INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE
  [FR] INHIBITEUR DE CD73 ET SON APPLICATION EN MÉDECINE
  [ZH] CD73抑制剂及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，其具有癌症治疗活性。本发明还涉及这些化合物的制备方法以及包含其的药物组合物。

  公开号：

  WO2022052886A1

文献信息

• IMIDAZOPYRIDAZINE AND IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20200199131A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds for inhibiting ALK2 activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with ALK2 activity such as cancer.

  揭示了公式（I）的化合物，使用这些化合物抑制ALK2活性的方法以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或改善与ALK2活性相关的疾病或障碍，如癌症方面具有用处。
• [EN] 3-OXO-TETRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YL) DERIVATIVES I<br/>[FR] DÉRIVÉS 3-OXO-TÉTRAHYDRO-FURO [3,2-B] PYRROL -4 (5H)-YL)
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2015161928A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The invention relates to amidic oxotetrahydro-2H-furo[3.2-b]pyrrol-4(5H)-yl) derivatives as dual CatS/K inhibitors, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及作为双重CatS/K抑制剂的酰胺氧代四氢-2H-呋喃[3.2-b]吡咯-4(5H)-基)衍生物，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• [EN] 3-OXO-TETRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YL) DERIVATIVES II<br/>[FR] DÉRIVÉS II DU 3-OXO-TÉTRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YLE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2015161924A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The invention relates to amidic oxotetrahydro-2H-furo[3.2-b]pyrrol-4(5H)-yl) derivatives as dual CatS/K inhibitors exhibiting a pronounced CatK-inhibition, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及作为双重CatS/K抑制剂的酰胺氧代四氢-2H-呋喃[3.2-b]吡咯-4(5H)-基)衍生物，这些衍生物表现出明显的CatK抑制作用，以及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛和其他疾病和/或紊乱。
• [EN] CD73 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CD73
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2019168744A1

  公开（公告）日：2019-09-06

  The present invention provides 5-[5]-[2-cycloa Ikyl ]-6-pyridazin-3-yl ]- IH-pyrimidine-2,4-dione compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit the activity of CD73 and are useful in treating cancer. (Formula (I))

  本发明提供5-[5]-[2-环烷基]-6-吡啶并[3,4-d]嘧啶-3-基]-IH-嘧啶-2,4-二酮化合物，或其药学上可接受的盐，该化合物抑制CD73活性，并可用于治疗癌症。（式I）
• [EN] SUBSTITUTED FUSED HETEROAROMATIC BICYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES HÉTÉROAROMATIQUES FUSIONNÉS SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE ET LEUR UTILISATION
  申请人：IMPACT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020259601A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The disclosure provides novel substituted fused heteroaromatic compounds as represented in Formula I, wherein A1-A6 and R1-R4 are defined herein. The compounds of Formula I are kinase inhibitors, especially ATR kinase inhibitors. Therefore, the compounds of the disclosure may be used to treat ATR-mediated diseases, disorders and conditions, such as cancer.

  该披露提供了新型的取代融合杂芳化合物，如公式I所示，其中A1-A6和R1-R4在此定义。公式I中的化合物是激酶抑制剂，特别是ATR激酶抑制剂。因此，该披露中的化合物可用于治疗ATR介导的疾病、疾病和症状，如癌症。