3-溴-5-(二氟甲基)吡啶 | 114468-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-5-(二氟甲基)吡啶
• 英文名称: 3-bromo-5-(difluoromethyl)pyridine
• CAS: 114468-04-1
• 化学式: C₆H₄BrF₂N
• mdl: MFCD16140196
• 分子量: 208.005
• InChiKey: YEIYXHOMHKPBGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-38℃
• 闪点：
  110℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-(二氟甲基)吡啶 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 (R)-(+)-2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthalene 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-(difluoromethyl)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUOROALKYL-OXADIAZOLES AND USES THEREOF
  [FR] OXADIAZOLES FLUOROALKYLÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了被识别为HDAC6活性抑制剂的化合物，可用于治疗各种疾病和疾患。

  公开号：

  WO2021127643A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吡啶-3-甲醛 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以55.9%的产率得到3-溴-5-(二氟甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  5-SUBSTITUTED INDAZOLE-3-CARBOXAMIDES AND PREPARATION AND USE THEREOF

  摘要：

  本文披露了用于治疗各种疾病和病理的吲唑化合物。更具体地，本公开涉及使用吲唑化合物或其类似物来治疗通过激活Wnt通路信号特征的疾病（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、阿尔茨海默病、肺部疾病、纤维化疾病、软骨（软骨）缺陷和骨关节炎），调节由Wnt通路信号介导的细胞事件，以及与DYRK1A过表达相关的神经系统状况/障碍/疾病。

  公开号：

  US20150266825A1

文献信息

• [EN] PYRIDAZINONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS DAAO INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDAZINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA DAAO
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013027000A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 and R2 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药用盐，其中R1和R2如规范中定义，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK NO 5 LTD

  公开号：WO2021064677A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth: Formula I.

  公式I的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法如下：公式I。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：FARNABY William

  公开号：US20130052281A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 and R 2 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药用盐，其中R1和R2如规范中定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• Compounds and their use as BACE Inhibitors
  申请人：Csjernyik Gabor

  公开号：US20120165347A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to compounds of formula (I) and their pharmaceutical compositions. In addition, the present invention relates to therapeutic methods for the treatment and/or prevention of Aβ-related pathologies such as Down's syndrome, β-amyloid angiopathy such as but not limited to cerebral amyloid angiopathy or hereditary cerebral hemorrhage, disorders associated with cognitive impairment such as but not limited to MCI (“mild cognitive impairment”), Alzheimer's disease, memory loss, attention deficit symptoms associated with Alzheimer's disease, neurodegeneration associated with diseases such as Alzheimer's disease or dementia including dementia of mixed vascular and degenerative origin, pre-senile dementia, senile dementia and dementia associated with Parkinson's disease, progressive supranuclear palsy or cortical basal degeneration.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药物组合物。此外，本发明涉及治疗方法，用于治疗和/或预防与Aβ相关的病理，如唐氏综合症，β-淀粉样蛋白血管病，如但不限于脑淀粉样蛋白血管病或遗传性脑出血，与认知损害相关的疾病，如但不限于MCI（“轻度认知损害”），阿尔茨海默病，记忆丧失，与阿尔茨海默病相关的注意力缺陷症状，与疾病如阿尔茨海默病或痴呆症相关的神经退行性疾病，包括混合性血管性和退行性起源的痴呆，早老性痴呆，老年性痴呆和与帕金森病、进行性上核性麻痹或皮层基底节变性相关的痴呆。
• BAY-8400: A Novel Potent and Selective DNA-PK Inhibitor which Shows Synergistic Efficacy in Combination with Targeted Alpha Therapies
  作者：Markus Berger、Lars Wortmann、Philipp Buchgraber、Ulrich Lücking、Sabine Zitzmann-Kolbe、Antje M. Wengner、Benjamin Bader、Ulf Bömer、Hans Briem、Knut Eis、Hartmut Rehwinkel、Florian Bartels、Dieter Moosmayer、Uwe Eberspächer、Philip Lienau、Stefanie Hammer、Christoph A. Schatz、Qiuwen Wang、Qi Wang、Dominik Mumberg、Carl F. Nising、Gerhard Siemeister

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00762

  日期：2021.9.9

  DNA-dependent protein kinase (DNA-PK), allows for fast, cell cycle-independent but less accurate DNA repair. Here, we report the discovery of BAY-8400, a novel selective inhibitor of DNA-PK. Starting from a triazoloquinoxaline, which had been identified as a hit from a screen for ataxia telangiectasia and Rad3-related protein (ATR) inhibitors with inhibitory activity against ATR, ATM, and DNA-PK, lead

  真核生物已经进化出两种主要途径来修复潜在的致命 DNA 双链断裂。同源重组代表了在 S 和 G2 细胞周期阶段可用的基于 DNA 模板的精确机制，而需要 DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 的非同源末端连接允许快速、细胞周期独立但不太准确的 DNA 修复。在这里，我们报告了BAY-8400的发现，这是一种新型的 DNA-PK 选择性抑制剂。从三唑并喹喔啉开始，该药物已被确定为共济失调毛细血管扩张症和 Rad3 相关蛋白 (ATR) 抑制剂的筛选结果，该抑制剂对 ATR、ATM 和 DNA-PK 具有抑制活性，主要针对效力和选择性的优化工作导致BAY-8400的发现。在体外研究表明，BAY-8400显示出 DNA-PK 抑制与 DNA 损伤诱导靶向 α 疗法的协同活性。与 PSMA 靶向钍 227 偶联物单一疗法相比，PSMA 靶向钍 227 偶联物 BAY 2315497 与BAY-

表征谱图