(1S,2S)-(-)-2-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-2-yl)-1-phenylethanol | 208832-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1S,2S)-(-)-2-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-2-yl)-1-phenylethanol
• 英文别名: (1S)-2-[(2S)-1-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-2-yl]-1-phenylethanol
• CAS: 208832-14-8
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: NTGXMBJLVYSWLO-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-(-)-2-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-2-yl)-1-phenylethanol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以85%的产率得到(aS,2S)-1-甲基-alpha-苯基-2-哌啶乙醇
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Access to Lobelia Alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981912a
• 作为产物：
  描述：

  (1S,1S,2S)-(-)-2-<1-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-2-yl>-1-phenylethanol 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (1S,2S)-(-)-2-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-2-yl)-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Access to Lobelia Alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981912a

文献信息

• NOUVEAUX DERIVES TETRAHYDROPYRIDINIQUES SUBSTITUES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：EP0937043B1

  公开（公告）日：2002-03-06
• US6232319B1
  申请人：——

  公开号：US6232319B1

  公开（公告）日：2001-05-15
• Enantioselective Access to <i>Lobelia</i> Alkaloids
  作者：Delphine Compère、Christian Marazano、Bhupesh C. Das

  DOI：10.1021/jo981912a

  日期：1999.6.1