[(3Z,6Z)-dodeca-3,6-dienyl] methanesulfonate | 85924-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [(3Z,6Z)-dodeca-3,6-dienyl] methanesulfonate
• CAS: 85924-34-1
• 化学式: C₁₃H₂₄O₃S
• 分子量: 260.398
• InChiKey: RXVSKXOVNSITNW-NQLNTKRDSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.1±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3Z,6Z)-dodeca-3,6-dienyl] methanesulfonate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 ((3Z,6Z)-dodeca-3,6-dien-1-yl)triphenylphosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of 5S-HETE, 5R-HETE and their transformation to 5(±)HPETE

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81586-5
• 作为产物：
  描述：

  dodeca-3,6-diyn-1-ol 在 nickel boride 、 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 [(3Z,6Z)-dodeca-3,6-dienyl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of 5S-HETE, 5R-HETE and their transformation to 5(±)HPETE

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81586-5

文献信息

• Synthesis of three potential inhibitors of leukotriene biosynthesis
  作者：Juerg R. Pfister、D. V. Krishna Murthy

  DOI：10.1021/jm00362a002

  日期：1983.8

  and 5,6-benzoarachidonic acid (3), potential substrate analogue inhibitors of leukotriene biosynthesis, are described. Two of these compounds (1 and 2) apparently stimulated, while 3 inhibited, the activity of lipoxygenase from intact human polymorphonuclear leukocytes in vitro when stimulated with Ca2+ and calcium ionophore A23187 in the presence of BSA and arachidonic acid.

  描述了7,7-二甲基-（1），10,10-二甲基-（2）和5,6-苯并花生四烯酸（3）的合成，这是白三烯生物合成的潜在底物类似物抑制剂。当在BSA和花生四烯酸存在下用Ca2 +和钙离子载体A23187刺激时，其中的两种化合物（1和2）在体外明显刺激了完整人多形核白细胞中脂氧合酶的活性。