Diethyl 3-(3-phenylpropoxy)benzene-1,2-dicarboxylate | 1234321-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diethyl 3-(3-phenylpropoxy)benzene-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 3-(3-phenylpropoxy)benzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1234321-74-4
• 化学式: C₂₁H₂₄O₅
• 分子量: 356.419
• InChiKey: BKUHDKRMVZWBDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 3-(3-phenylpropoxy)benzene-1,2-dicarboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以71.1%的产率得到(3-苯基丙氧基)邻苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  3-烷氧基和3-氨基邻苯二甲酸衍生物的金属β-内酰胺酶抑制活性及其与碳青霉烯的联合作用

  摘要：

  发现3-烷氧基和3-氨基邻苯二甲酸衍生物具有金属-β-内酰胺酶抑制活性。其中，3-氨基邻苯二甲酸衍生物既显示出对金属β-内酰胺酶的有效活性，又显示出IMP-1的抑制活性，并且与碳青霉烯类抗生素比阿培南（BIPM）具有很强的联合作用。特别地，4'-羟基-哌啶衍生物显示出强的IMP-1抑制活性以及与各种抗生素的组合作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.07.006
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯二甲酸酐 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Diethyl 3-(3-phenylpropoxy)benzene-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-烷氧基和3-氨基邻苯二甲酸衍生物的金属β-内酰胺酶抑制活性及其与碳青霉烯的联合作用

  摘要：

  发现3-烷氧基和3-氨基邻苯二甲酸衍生物具有金属-β-内酰胺酶抑制活性。其中，3-氨基邻苯二甲酸衍生物既显示出对金属β-内酰胺酶的有效活性，又显示出IMP-1的抑制活性，并且与碳青霉烯类抗生素比阿培南（BIPM）具有很强的联合作用。特别地，4'-羟基-哌啶衍生物显示出强的IMP-1抑制活性以及与各种抗生素的组合作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.07.006