1,4-dimethyl-pyridinium | 18241-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,4-dimethyl-pyridinium
• 英文别名: 4-Methyl-N-methyl-pyridinium；N-Methyl-γ-picolinium；1,4-Dimethylpyridinium；1,4-dimethylpyridin-1-ium
• CAS: 18241-35-5
• 化学式: C₇H₁₀N
• 分子量: 108.163
• InChiKey: IZPNVUYQWBZYEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dimethyl-pyridinium 在 哌啶 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  评估新型吡啶鎓阳离子连接苯乙烯基硼酸盐探针用于检测选定的炎症相关氧化剂

  摘要：

  活性氧和活性氮 (RONS) 是由活细胞产生的一系列化学个体，有助于生物体的正常运作。处于氧化和硝化应激下的细胞会产生过多的 RONS（包括过氧化氢、H 2 O 2 、次氯酸、HOCl 和过氧亚硝酸盐、ONOO - ），这可能会导致蛋白质、脂质和遗传物质受损。因此，开发用于体内检测此类氧化剂的探针是一个活跃的研究领域，重点关注分子氧化还原传感器，包括硼酸笼荧光团。在这里，我们报告了一种带有阳离子吡啶部分（ BANEP+ ）的基于硼酸酯的苯乙烯基探针，用于体外和体内荧光检测选定的生物氧化剂。我们比较了BANEP+探针对 H 2 O 2 、HOCl 和 ONOO -的化学反应性，并检查了主要的细胞内非酶抗氧化剂分子谷胱甘肽 (GSH) 的影响。我们证明，在生理相关的 GSH 浓度下， BANEP+探针被过氧亚硝酸盐有效氧化，形成其酚类衍生物HNEP+ 。 GSH 不会影响BANEP+和HNEP

  DOI：

  10.1016/j.freeradbiomed.2023.12.003
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲基吡啶碘化物 在 sodium amalgam 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,4-dimethyl-pyridinium
  参考文献：
  名称：

  从其二聚体光解产生 1,4-二甲基吡啶基自由基的单线自由基对前体的证据。CIDEP 研究

  摘要：

  在用 N2 激光对其二聚体进行光解后，观察到 1,4-二甲基吡啶基自由基的时间分辨 ESR 光谱。由于瞬态 ESR 光谱表现出 A/E 极化，因此基于简单符号规则提出单线态自由基对作为当前自由基的前体。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.903

文献信息

• [EN] BIARYL MONOBACTAM COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BIARYLMONOBACTAME ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017106064A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention relates to biaryl monobactam compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, A1, Q, A2, M, W, RX and Rz are as defined herein. The present invention also relates to compositions which comprise a biaryl monobactam compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt therof, and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention further relates to methods for treating a bacterial infection comprising administering to the patient a therapeutically effective amount of a compound of the invention, either alone or in combination with a therapeutically effective amount of a second beta-lactam antibiotic.

  本发明涉及公式I的联苯单环内酰胺化合物及其药学上可接受的盐，其中X、Y、Z、A1、Q、A2、M、W、RX和Rz如本文所定义。本发明还涉及包含本发明的联苯单环内酰胺化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的组合物。该发明还涉及治疗细菌感染的方法，包括向患者施用本发明化合物的治疗有效量，单独或与第二种β-内酰胺类抗生素的治疗有效量结合。
• [EN] HINDERED DISULFIDE DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS MÉDICAMENTEUX À PONT DISULFURE ENCOMBRÉ
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017064675A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  The invention relates generally to disulfide drug conjugates wherein a linker comprising a sulfur-bearing carbon atom substituted with at least one hydrocarbyl or substituted hydrocarbyl is conjugated by a disulfide bond to a cysteine sulfur atom of a targeting carrier, and wherein the linker is further conjugated to a drug moiety. The invention further relates to activated linker-drug conjugates suitable for conjugation to a targeting carrier by a disulfide bond. The invention further relates to methods for preparing hindered disulfide drug conjugates.

  该发明一般涉及二硫键药物偶联物，其中含有至少一个被至少一个碳氢化合物或取代碳氢化合物所取代的含硫碳原子的连接剂通过二硫键与靶向载体的半胱氨酸硫原子偶联，并且连接剂进一步与药物部分偶联。该发明进一步涉及适合通过二硫键与靶向载体偶联的活化连接剂-药物偶联物。该发明还进一步涉及制备受阻二硫键药物偶联物的方法。
• THIOL DYES
  申请人：Eliu Victor Paul

  公开号：US20090113639A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Disclosed are thiol dyes of formula (1), wherein R 1 is hydrogen; C 1 -C 12 alkyl; or phenyl-C 1 -C 4 alkyl; X is C 1 -C 12 alkylene; C 2 -C 12 alkenylene; C 5 -C 10 cycloalkylene; C 5 -C 10 arylene; or C 5 -C 10 arylene-C 1 -C 10 alkylene; Y is the residue of an organic dye which corresponds to the formula (1a), wherein R 2 is hydrogen; or C 1 -C 5 alkyl; R 3 is a radical of formula (1a 1 ): (1a 2 ); or (1a 3 ); or R 2 and R 3 together with the linking carbon atom 1 C form a 6 to 10 membered carbocyclic ring which may optionally be a condensated aromatic system and may contain one or more than one hetero atom; and R 4 , R 5 and R 6 independently form each other are hydrogen, or C 1 -C 5 alkyl; Z is H; or a thio ester group of formula (1b), wherein A is O; S; or N—R9; B is —OR7; —NR7R8, or —SR7; and A is O; S; or N—R 9 ; B is —OR 7 ; —NR 7 R 8 , or —SR 7 ; and R 7 , R 8 and R 9 , independently from each other are hydrogen; C 1 -C 12 alkyl C 6 -C 12 aryl; or C 6 -C 12 aryl-C 1 -C 12 alkyl. The compounds are useful for the dyeing of organic materials, such as keratin fibers, preferably human hair.

  揭示了式（1）的硫醇染料，其中R1为氢；C1-C12烷基；或苯基-C1-C4烷基；X为C1-C12亚烷基；C2-C12烯亚烷基；C5-C10环烷基；C5-C10芳基；或C5-C10芳基-C1-C10亚烷基；Y为与式（1a）对应的有机染料的残基，其中R2为氢；或C1-C5烷基；R3为式（1a1）的基团：（1a2）；或（1a3）；或R2和R3与连接碳原子1C形成6至10成员的碳环，该碳环可以选择性地是一个缩合芳香系统，并且可以含有一个或多个杂原子；以及R4，R5和R6独立地形成彼此为氢，或C1-C5烷基；Z为H；或式（1b）的硫酯基团，其中A为O；S；或N—R9；B为—OR7；—NR7R8，或—SR7；而A为O；S；或N—R9；B为—OR7；—NR7R8，或—SR7；且R7，R8和R9，彼此独立地为氢；C1-C12烷基；C6-C12芳基；或C6-C12芳基-C1-C12烷基。这些化合物适用于有机材料的染色，例如角蛋白纤维，最好是人类头发。
• Chromonic nanoparticles containing bioactive compounds
  申请人：Mohanty Sanat

  公开号：US20070086965A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  A chromonic nanoparticle mixture prepared by combining (i) a continuous water-soluble polymer phase and (ii) a discontinuous chromonic phase comprising a chromonic material; and non-covalently crosslinking the resulting chromonic nanoparticles with a polyvalent cation salt.

  通过将（i）连续的水溶性聚合物相和（ii）包含色相材料的不连续色相相结合制备的色相纳米颗粒混合物；并且用多价阳离子盐非共价交联所得的色相纳米颗粒。
• [EN] DYE COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE COLORLESS DISULFIDE/THIOL PRECURSOR, AND DYEING PROCESS USING THE COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION COLORANTE COMPRENANT AU MOINS UN PRÉCURSEUR DE DISULFURE/THIOL INCOLORE ET PROCÉDÉ DE TEINTURE UTILISANT LA COMPOSITION
  申请人：OREAL

  公开号：WO2009040354A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention relates to the dyeing of keratin materials using two colorless dye precursors, at least one of which contains a disulfide/thiol unit, said precursors reacting together chemically to form the color in situ. The process according to the invention makes it possible in the context of certain variants to solve the problems caused by the color generated during the process, while at the same time not degrading the efficacy of the coloration, and especially of the lightening effect. The colorations obtained are moreover powerful, chromatic, sparingly selective, and fast with respect to external agents such as sunlight, perspiration and especially shampoo.

  本发明涉及使用两种无色染料前体对角蛋白材料进行染色，其中至少一种含有二硫化物/巯基单元，这些前体在化学上相互反应以在原位形成颜色。根据本发明的方法使得在某些变体情况下能够解决染色过程中产生的问题，同时不降低染色的功效，特别是减淡效果。所获得的染色品不仅强大、色彩鲜艳、选择性较少，而且对于阳光、汗水和尤其是洗发水等外部因素具有快速的耐久性。