N-(4-甲基-3-{[4-(6-甲基-3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基}苯基)-4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]苯甲酰胺 | 1032314-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-甲基-3-{[4-(6-甲基-3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基}苯基)-4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]苯甲酰胺
• 英文名称: 4-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-N-[4-methyl-3-[[4-(6-methylpyridin-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]-phenyl]benzamide
• 英文别名: N-{5-[4-(4-methylpiperazinemethyl)-benzoylamido]-2-methylphenyl}-4-[3-(6-methyl-pyridyl)]-2-pyrimidine amine；WBZ-4；Benzamide, N-[4-methyl-3-[[4-(6-methyl-3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-4-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-；N-[4-methyl-3-[[4-(6-methylpyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]-4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzamide
• CAS: 1032314-85-4
• 化学式: C₃₀H₃₃N₇O
• 分子量: 507.638
• InChiKey: AFMXVBAHMGWYAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基甲苯 在 盐酸 、 铁粉 、 氯化铵 、 三乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 N-(4-甲基-3-{[4-(6-甲基-3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基}苯基)-4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATES FOR A NOVEL PROCESS OF PREPARING IMATINIB AND RELATED TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INTERMÉDIAIRES POUR UN NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'IMATINIB ET D'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE ASSOCIÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2013120852A4

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF ABL1, ABL2 AND BCR-ABL1<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ ABL1, ABL2 ET BCR-ABL1
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013171641A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention relates to compounds of formula I: in which Y, Y1, Y 4, Y5, Y 6, R1, R2, R3 and R4 are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the activity of BCR-ABL1 and mutants thereof. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds in the treatment of cancers.

  本发明涉及具有公式I的化合物：其中Y、Y1、Y4、Y5、Y6、R1、R2、R3和R4在发明概要中定义；能够抑制BCR-ABL1及其突变体的活性。本发明进一步提供了制备本发明化合物的方法、包含该化合物的药物制剂以及使用该化合物治疗癌症的方法。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF ABL1, ABL2 AND BCR-ABL1
  申请人：Furet Pascal

  公开号：US20150141427A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention relates to compounds of formula I: in which Y, Y 1 , Y 4 , Y 5 , Y 6 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the activity of BCR-ABL1 and mutants thereof. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds in the treatment of cancers.

  本发明涉及公式 I 的化合物：其中 Y、Y1、Y4、Y5、Y6、R1、R2、R3 和 R4 在本发明摘要中定义；能够抑制BCR-ABL1及其突变体的活性。本发明还提供了一种制备本发明化合物的方法，包括这种化合物的制药制剂以及使用这种化合物治疗癌症的方法。
• METHODS AND COMPOSITIONS RELATED TO WRAPPING OF DEHYDRONS
  申请人：Fernandez Ariel

  公开号：US20130131076A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  This application describes a novel technology in drug discovery and drug-based imaging/detection: the wrapping technology. This technology is based on identified singularities in the structure of soluble proteins. In contrast with drug-design approaches based on standard structural considerations, the packing of a protein, or more precisely, its dehydron pattern, may be used as a selectivity filter to design small-molecule inhibitors. The wrapping technology described herein is a novel form of rational drug design for avoiding side effects in drug therapy and sharpening the inhibitory impact of drugs on the oncokinome.

  该应用程序描述了一种新型的药物发现和药物成像/检测技术：包覆技术。该技术基于可溶性蛋白质结构中的特异性。与基于标准结构考虑的药物设计方法相比，蛋白质的包装，或更准确地说，其脱水模式，可以用作选择性过滤器来设计小分子抑制剂。在此描述的包覆技术是一种新型的理性药物设计形式，可避免药物治疗的副作用，并增强药物对肿瘤蛋白组的抑制作用。
• Kinase inhibitors for preventing or treating pathogen infection and method of use thereof
  申请人：Emory University

  公开号：EP2364702A2

  公开（公告）日：2011-09-14

  A composition is provided which comprises one or more Kinase inhibitors for use for preventing or treating a pathogenic infection caused by a broad array of pathogens in a patient in need thereof.

  本发明提供了一种组合物，其中包含一种或多种激酶抑制剂，用于预防或治疗由多种病原体引起的病原体感染。
• Kinase Inhibitors for Preventing or Treating Pathogen Infection and Method of Use Thereof
  申请人：Emory University

  公开号：EP2471529A2

  公开（公告）日：2012-07-04

  A composition is provided which comprises one or more Kinase inhibitors for use for preventing or treating a pathogenic infection caused by a broad array of pathogens in a patient in need thereof.

  本发明提供了一种组合物，其中包含一种或多种激酶抑制剂，用于预防或治疗由多种病原体引起的病原体感染。