<2-Carbamoyl-phenylmercapto>-essigsaeure | 90564-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <2-Carbamoyl-phenylmercapto>-essigsaeure
• 英文别名: (2-Carbamoyl-phenylsulfanyl)acetic acid；2-(2-carbamoylphenyl)sulfanylacetic acid
• CAS: 90564-09-3
• 化学式: C₉H₉NO₃S
• 分子量: 211.241
• InChiKey: LBNICJVAACUAKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  207 °C
• 沸点：
  440.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-Carbamoyl-phenylmercapto>-essigsaeure 在 乙酸酐 、 甲苯 作用下， 生成 benzo[f][1,4]thiazepine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  McClelland et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 81,84

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-cyano-phenylsulfanyl)-acetic acid 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 <2-Carbamoyl-phenylmercapto>-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  DE547110

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PARP7抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：成都先导药物开发股份有限公司

  公开号：CN118146212A

  公开（公告）日：2024-06-07

  本发明提供了一种式I所示的PARP7抑制剂化合物和其制备方法，及其在治疗和/或预防PARP7介导的疾病中的用途。#imgabs0#
• PONCI; BARUFFINI; BORGNA, Farmaco, Edizione Scientifica, 1964, vol. 19, p. 356 - 376
  作者：PONCI、BARUFFINI、BORGNA

  DOI：——

  日期：——
• DE570364
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] LIGANDS FOR ANTIBODY PURIFICATION BY AFFINITY CHROMATOGRAPHY<br/>[FR] LIGANDS DESTINÉS À LA PURIFICATION D'ANTICORPS PAR CHROMATOGRAPHIE D'AFFINITÉ
  申请人：GRAFFINITY PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2011104307A2

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to the use, for affinity purification of a protein, of a compound according to the general formula (I), wherein A is selected f The present invention relates to compounds according to the general formula (I), and to their use for affinity purification of a protein. Preferably, the entity to be separated or purified is an antibody, in particular an antibody of the Bevacizumab type or the Ranibizumab type.