2-巯基苯甲酰胺 | 5697-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-巯基苯甲酰胺
• 英文名称: 2-mercaptobenzamide
• 英文别名: 2-Sulfanylbenzamide
• CAS: 5697-20-1
• 化学式: C₇H₇NOS
• mdl: MFCD09908243
• 分子量: 153.205
• InChiKey: RIDMSOMIFFTEJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-146 °C
• 沸点：
  306.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-巯基苯甲酰胺 在 sieve-supported lead catalyst 作用下， 200.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 0.3h， 生成 2-腈基硫酚
  参考文献：
  名称：

  酰胺连续化制备腈的方法

  摘要：

  本发明公开了一种酰胺连续化制备腈的方法，包括以下步骤：将铅盐与分子筛通过浸渍法制备成分子筛负载的铅催化剂，将分子筛负载的铅催化剂填充至固定床反应器内；将酰胺或酰胺溶液由固定床顶部送入固定床反应器内被催化脱水，所得的反应产物从固定床底部引出；所述反应产物经分离，得到酰胺所对应的腈的粗品。采用固定床连续化生产工艺，反应过程简单，生产效率高，产物后处理简单，易实现工业化生产。

  公开号：

  CN112028726B
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲酰胺 在 sodium sulfide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到2-巯基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING 1,2-BENZOISOTHIAZOLIN-3-ONES

  摘要：

  将硫化钠水合物至少部分脱水，通过与N-甲基吡咯烷酮加热。将2-氯苯甲酰胺加入混合物中并进一步加热。将混合物冷却并用过氧化氢处理，得到1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的钠盐，收率较高。如有需要，酸化会得到游离的1,2-苯并异噻唑啉-3-酮。

  公开号：

  US20140316141A1

文献信息

• Condensation of anthranilic acids with pyridines to furnish pyridoquinazolones via pyridine dearomatization
  作者：Yajun Yang、Cuiju Zhu、Min Zhang、Shijun Huang、Jingjing Lin、Xiandao Pan、Weiping Su

  DOI：10.1039/c6cc07365d

  日期：——

  The unprecedented carbodiimide-mediated condensation between pyridines and anthranilic acids via pyridines dearomatization at room temperature has been developed to provide a straightforward approach to pyridoquinazolones. The value of this approach...

  已经开发出前所未有的碳二亚胺介导的吡啶与邻氨基苯甲酸之间在室温下经由吡啶脱芳香化作用的缩合反应，从而为吡啶基喹唑酮提供了直接的方法。这种方法的价值...
• [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2021239117A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods for binding or degrading target proteins. Further provided herein are compounds having a DNA damage-binding protein 1 (DDB1) binding moiety. Some such embodiments include a linker. Some such embodiments include a target protein binding moiety. Further provided herein are ligand-DDB1 complexes. Further provided herein are in vivo modified DDB1 proteins.

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。
• [EN] ANTI-CANCER NUCLEAR HORMONE RECEPTOR-TARGETING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT DES RÉCEPTEURS HORMONAUX NUCLÉAIRES ANTICANCÉREUX
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2020232119A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The disclosure relates to anti-cancer compounds derived from nuclear steroid receptor binders, to products containing the same, as well as to methods of their use and preparation.

  该披露涉及从核类固醇受体结合物中衍生的抗癌化合物，以及含有这些化合物的产品，以及它们的使用和制备方法。
• [EN] DERIVATIVES OF AZAINDAZOLE OR DIAZAINDAZOLE TYPE AS MEDICAMENT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TYPE AZAINDAZOLE OU DIAZAINDAZOLE UTILISÉS COMME MÉDICAMENTS
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2012101239A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to a compound of following formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of same, a tautomer of same, or a stereoisomer or mixture of stereoisomers of same in any proportions, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture; as well as to the use of same as a drug, notably intended for the treatment of cancer, inflammation and neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease; to the use of same as a kinase inhibitor; to the pharmaceutical compositions comprising same; and to methods for the preparation of same.

  本发明涉及式(I)所示的化合物：或其药用可接受的盐或溶剂化物，其构象异构体，或其立体异构体或立体异构体混合物，以任何比例，例如对映异构体的混合物，尤其是外消旋混合物；以及将上述化合物作为药物的使用，尤其是用于治疗癌症、炎症和神经退行性疾病如阿尔茨海默病；作为激酶抑制剂的使用；包含它们的药物组合物；以及制造它们的方法。
• The Stereochemistry of Organometallic Compounds. XLIV Rhodium-Catalysed Hydroformylation of Some Alkenylthio Aromatic Compounds
  作者：Eva M. Campi、W. Roy Jackson、Andrew E. Trnacek

  DOI：10.1071/c97057

  日期：——

  Rhodium-catalysed reactions of o-[(allyl and butenyl)thio] benzonitriles and benzamides with H2/CO give quantitative yields of aldehydes whereas the corresponding benzylamines give only polymeric material. The results are compared with reactions of the analogous alkenylamines and alkenyloxy compounds.

  铑催化的邻[(烯丙基和丁烯基)硫]苯腈和苯甲酰胺与铑的反应 (烯丙基和丁烯基)硫]苯腈和苯甲酰胺与 H2/CO 发生反应，可得到定量的醛，而相应的苄胺只得到聚合物质。 而相应的苄胺只能生成聚合物质。结果 与类似烯胺和烯氧基化合物的反应进行了比较。 化合物的反应进行了比较。