2,2-dibromo-1,3-dihydrobenzo[c]selenophene | 35951-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2,2-dibromo-1,3-dihydrobenzo[c]selenophene
• 英文别名: 2,2-Dibromo-1,3-dihydro-2-benzoselenophene
• CAS: 35951-69-0
• 化学式: C₈H₈Br₂Se
• 分子量: 342.92
• InChiKey: YVCFQEPRBJEXGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dibromo-1,3-dihydrobenzo[c]selenophene 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-苯并硒吩
  参考文献：
  名称：

  通过新途径合成苯并[c]硒烯及其衍生物。

  摘要：

  [反应：见正文]苯并[c]硒烯是通过容易的溴化-脱氢溴化以及1,3-二氢苯并[c]硒烯的氧化生成的。由此产生的苯并[c]硒烯已被原位锂化，并用ClCOOEt处理，从而使第一官能化衍生物经受X射线晶体学分析。

  DOI：

  10.1021/ol034791w
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氢-2-苯并硒吩 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以100%的产率得到2,2-dibromo-1,3-dihydrobenzo[c]selenophene
  参考文献：
  名称：

  通过新途径合成苯并[c]硒烯及其衍生物。

  摘要：

  [反应：见正文]苯并[c]硒烯是通过容易的溴化-脱氢溴化以及1,3-二氢苯并[c]硒烯的氧化生成的。由此产生的苯并[c]硒烯已被原位锂化，并用ClCOOEt处理，从而使第一官能化衍生物经受X射线晶体学分析。

  DOI：

  10.1021/ol034791w

文献信息

• Synthesis of Benzo[<i>c</i>]selenophene and Derivatives via New Routes
  作者：Emad Aqad、M. V. Lakshmikantham、Michael P. Cava、Grant A. Broker、Robin D. Rogers

  DOI：10.1021/ol034791w

  日期：2003.7.1

  [reaction: see text] Benzo[c]selenophene has been generated via facile bromination-dehydrobromination as well as oxidation of the 1,3-dihydrobenzo[c]selenophene. Benzo[c]selenophene thus generated has been lithiated in situ and treated with ClCOOEt to give the first functionalized derivative subject to X-ray crystallographic analysis.

  [反应：见正文]苯并[c]硒烯是通过容易的溴化-脱氢溴化以及1,3-二氢苯并[c]硒烯的氧化生成的。由此产生的苯并[c]硒烯已被原位锂化，并用ClCOOEt处理，从而使第一官能化衍生物经受X射线晶体学分析。