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3-amino-2-oxoazetidine-1-sulfonic acid | 78611-11-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-amino-2-oxoazetidine-1-sulfonic acid
英文别名
3-amino-1-sulfo-2-azetidinone
3-amino-2-oxoazetidine-1-sulfonic acid化学式
CAS
78611-11-7
化学式
C3H6N2O4S
mdl
——
分子量
166.158
InChiKey
NSRVGDULUQOEBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-amino-2-oxoazetidine-1-sulfonic acid苯乙酰氯碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 sodium 3-phenylacetamido-2-oxoazetidine-1-sulfonate
    参考文献:
    名称:
    1-sulfo-2-oxoazetidine derivatives and their production
    摘要:
    揭示了一般式化合物:##STR1## 其中 R.sub.1 是氨基、酰化氨基或保护氨基,X 是氢或甲氧基,而 R' 是氢、R 或 R.sup.4,其中 R 是通过其中的一个碳原子连接到环的有机残基,而 R.sub.4 是偶氮基、卤素、氨基(可选地酰化)或式 ##STR2## 其中 R.sub.5 是有机残基,n 为 0、1 或 2,以及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物具有抗微生物和/或β-内酰胺酶抑制活性,并且作为人类和驯化动物的药物具有价值。
    公开号:
    US04782147A1
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文献信息

  • 1-sulfo-2-oxoazetidine derivatives and their production
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US04782147A1
    公开(公告)日:1988-11-01
    Disclosed are compounds of the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is amino, an acylated amino or a protected amino group, X is hydrogen or methoxy, and R' is hydrogen, R or R.sup.4 wherein R is an organic residue attached to the azetidine ring through a carbon atom therein and R.sub.4 is azido, a halogen, an amino group which may optionally be acylated or a group of the formula ##STR2## wherein R.sub.5 is an organic residue and n is 0, 1 or 2, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds have antimicrobial and/or .beta.-lactamase-inhibitory activity and are of value as drugs for human beings and domesticated animals.
    揭示了一般式化合物:##STR1## 其中 R.sub.1 是氨基、酰化氨基或保护氨基,X 是氢或甲氧基,而 R' 是氢、R 或 R.sup.4,其中 R 是通过其中的一个碳原子连接到环的有机残基,而 R.sub.4 是偶氮基、卤素、氨基(可选地酰化)或式 ##STR2## 其中 R.sub.5 是有机残基,n 为 0、1 或 2,以及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物具有抗微生物和/或β-内酰胺酶抑制活性,并且作为人类和驯化动物的药物具有价值。
  • 1-sulfo-2-oxozetidine derivatives and their product ion
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US04822788A1
    公开(公告)日:1989-04-18
    Disclosed are compounds of the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is amino, an acylated amino or a protected amino group, X is hydrogen or methoxy, and R' is hydrogen, R or R.sup.4 wherein R is an organic residue attached to the azetidine ring through a carbon atom therein and R.sub.4 is azido, a halogen, an amino group which may optionally be acylated or a group of the formula ##STR2## wherein R.sub.5 is an organic residue and n is 0, 1 or 2, and pharmeceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds have antimicrobial and/or .beta.-lactamase-inhibitory activity and are of value as drugs for human beings and domesticated animals.
    本发明涉及一般式为:##STR1##的化合物,其中R.sub.1是氨基,酰化氨基或保护氨基基团,X是氢或甲氧基,R'是氢,R或R.sup.4,其中R是通过其中的一个碳原子连接到氮杂四元环上的有机残基,R.sub.4是偶氮基,卤素,氨基(可以选择性地酰化)或式子##STR2##中的基团,其中R.sub.5是有机残基,n为0、1或2,以及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物具有抗微生物和/或β-内酰胺酶抑制活性,是人类和家畜的有价值的药物。
  • 1-Sulfo-2-oxoazetidine derivatives and their production
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US04550105A1
    公开(公告)日:1985-10-29
    Disclosed are compounds of the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is amino, an acylated amino or a protected amino group, X is hydrogen or methoxy, and R' is hydrogen, R or R.sup.4 wherein R is an organic residue attached to the azetidine ring through a carbon atom therein and R.sub.4 is azido, a halogen, an amino group which may optionally be acylated or a group of the formula --OR.sub.5, ##STR2## or --S--S--R.sub.5 wherein R.sub.5 is an organic residue and n is 0, 1 or 2, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds have antimicrobial and/or .beta.-lactamase-inhibitory activity and are of value as drugs for human beings and domesticated animals.
    揭示了一般式为:其中R₁为氨基、酰化氨基或保护氨基,X为氢或甲氧基,R'为氢、R或R⁴,其中R为有机残基,通过其中的碳原子连接到氮杂环上,R⁴为叠氮基、卤素、氨基(可选地酰化)或具有如下结构的基团--OR₅,或--S--S--R₅,其中R₅为有机残基,n为0、1或2,以及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物具有抗微生物和/或β-内酰胺酶抑制活性,并且作为人类和驯养动物的药物具有价值。
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