1,4-二乙氧基-2,3,5-三甲基-苯 | 873968-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,4-二乙氧基-2,3,5-三甲基-苯
• 英文名称: 1,4-diethoxy-2,3,5-trimethyl-benzene
• 英文别名: 1,4-Diaethoxy-2,3,5-trimethyl-benzol
• CAS: 873968-31-1
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: NOIQDALMZVKBMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二乙氧基-2,3,5-三甲基-苯 在 氢氧化钾 、 potassium acetate 作用下， 生成 2,5-diethoxy-3,4,6-trimethyl-benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Smith et al., Journal of Organic Chemistry, 1939, vol. 4, p. 340

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫酸二乙酯 、 三甲基氢醌 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 1,4-二乙氧基-2,3,5-三甲基-苯
  参考文献：
  名称：

  John; Guenther, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1649,1652

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective C(sp²)–H imidation of arenes by redox neutral visible-light photocatalysis
  作者：Manoj Kumar Ghosh、Kumari Swati Sharma、Ganesh Pandey

  DOI：10.1039/d2ob02040h

  日期：——

  neutral visible light-induced regioselective C(sp2)–H imidation of electron-rich arenes and heteroarenes using conceptually designed redox-active 1 as a source of the N-centered imidyl radical. Structurally diverse aromatic imides were obtained in moderate to good yields. This methodology has been successfully employed for the late stage imidation of complex molecules and has also been applied towards

  我们在此报道了一种氧化还原中性可见光诱导的富电子芳烃和杂芳烃的区域选择性 C(sp 2 )–H 亚胺化，使用概念设计的氧化还原活性1作为以 N 为中心的亚胺自由基的来源。以中等到良好的产率获得了结构多样的芳香族酰亚胺。该方法已成功用于复杂分子的后期酰亚胺化，也已应用于海洋天然产物 carpatamides A、B 和 D 的正式全合成。进一步表明，生成的酰亚胺可以很容易地转化为直接就地生成相应的苯胺。