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(E)-1-butyltelluro-1-hexene | 173439-67-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-butyltelluro-1-hexene
英文别名
(E)-1-butyltellanylhex-1-ene
(E)-1-butyltelluro-1-hexene化学式
CAS
173439-67-3
化学式
C10H20Te
mdl
——
分子量
267.869
InChiKey
BSTVLVSYWXKNKO-CSKARUKUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.61
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    11-十二炔-1-醇(E)-1-butyltelluro-1-hexene 在 palladium dichloride copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以75%的产率得到(E)-octadec-13-en-11-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    纳米粘毛虫中聚乙炔酸的合成
    摘要:
    描述了两种线性聚炔化合物的第一全合成。利用乙烯基碲化物偶联反应完成了(E)-十八烷基-13-en-11-炔酸1和(E)-十八烷基-13-en-9,11-二炔酸2的合成。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.10.032
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    完全控制乙烯基碲化物的区域和立体异构体的合成
    摘要:
    描述了对E,Z或1,1-取代的乙烯基碲化物的合成进行总体控制的方法。还获得在碳2或在碳1上带有丁基或碲构型的碲脲丁二烯,该碲在含碲的双键处具有E或Z构型。在末端炔烃中添加丁基碲铝酸二异丁基铝导致形成1-(丁基teluro)-1-(有机基)乙烯,产率为45%至75%。Al / Te在乙烯基丙氨酸上与丁基碲基溴化物/ LiCl的交换反应以50-60%的收率提供了E构型的异构体。通过乙炔化碲化物的水铝化,可以在30-51%的收率下获得形成双键的Z构型的乙烯基碲化物。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00840-5
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文献信息

  • Stereoselective preparation of conjugated E-enynes from E-vinylic tellurides and terminal alkynes via Sonogashira cross-couplingElectronic supplementary information (ESI) available: spectroscopic data for all new compounds as well as detailed experimental procedures. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b4/b401059k/
    作者:Gilson Zeni、Diego Alves、Jesus M. Pena、Antonio L. Braga、Helio A. Stefani、Cristina W. Nogueira
    DOI:10.1039/b401059k
    日期:——
    E-Vinylic tellurides undergo a direct cross-coupling reaction with terminal alkynes in the presence of palladium(II)/CuI in Et(3)N at room temperature to give E-enynes in good yields. The methodology represents a general and efficient protocol for carrying out the synthesis of E-enynes under mild conditions with complete retention of configuration.
    在室温下,在Et(3)N中存在钯(II)/ CuI的情况下,E-Vinylic碲化物与末端炔烃进行直接交叉偶联反应,得到高收率的E-烯炔。该方法代表了在温和条件下完全保留构型进行E-烯炔的合成的通用而有效的方案。
  • Total control on the synthesis of regio and stereoisomers of vinylic tellurides
    作者:Miguel J. Dabdoub、Tania M. Cassol
    DOI:10.1016/0040-4020(95)00840-5
    日期:1995.11
    Methodologies for the total control on the synthesis of E, Z or 1,1-dissubstituted vinylic tellurides are described. Tellurobutadienes bearing the butyltellurium moiety at carbon 2 or at carbon 1 with E or Z configuration at the tellurium containing double bond were also obtained. Addition of diisobutylaluminum butyltellurolate to terminal alkynes resulted in the formation of 1-(butylteluro)-1-(organyl)
    描述了对E,Z或1,1-取代的乙烯基碲化物的合成进行总体控制的方法。还获得在碳2或在碳1上带有丁基或碲构型的碲脲丁二烯,该碲在含碲的双键处具有E或Z构型。在末端炔烃中添加丁基碲铝酸二异丁基铝导致形成1-(丁基teluro)-1-(有机基)乙烯,产率为45%至75%。Al / Te在乙烯基丙氨酸上与丁基碲基溴化物/ LiCl的交换反应以50-60%的收率提供了E构型的异构体。通过乙炔化碲化物的水铝化,可以在30-51%的收率下获得形成双键的Z构型的乙烯基碲化物。
  • Synthesis of polyacetylenic acids isolated from Nanodea muscosa
    作者:Diego Alves、Cristina W. Nogueira、Gilson Zeni
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.10.032
    日期:2005.12
    The first total synthesis of two linear polyacetylenic compounds is described. The synthesis of (E)-octadec-13-en-11-ynoic acid 1 and (E)-octadec-13-en-9,11-diynoic acid 2 by using the vinylic telluride coupling reaction was accomplished.
    描述了两种线性聚炔化合物的第一全合成。利用乙烯基碲化物偶联反应完成了(E)-十八烷基-13-en-11-炔酸1和(E)-十八烷基-13-en-9,11-二炔酸2的合成。
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