2-(trifluoromethanesulfonamido)benzoic acid | 80798-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(trifluoromethanesulfonamido)benzoic acid
• 英文别名: 2-((trifluoromethyl)sulfonamido)benzoic acid；2-Trifluoromethanesulfonamidobenzoic acid；2-(trifluoromethylsulfonylamino)benzoic acid
• CAS: 80798-75-0
• 化学式: C₈H₆F₃NO₄S
• mdl: MFCD11649631
• 分子量: 269.201
• InChiKey: HXAXYYGCCXHZDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.694±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(三氟甲基)双环[1.1.1]戊-1-胺盐酸盐 、 2-(trifluoromethanesulfonamido)benzoic acid 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 N-(3-(trifluoromethyl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)-2-((trifluoromethyl)sulfonamido)benzamide
  参考文献：
  名称：

  SULFINYLAMINOBENZAMIDE AND SULFONYLAMINOBENZAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  提供的是一个化合物的化学式（I）：其中变量基团在此处定义。

  公开号：

  US20190359565A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(trifluoromethyl)sulfonylamino]benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以2.15 g的产率得到2-(trifluoromethanesulfonamido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  氢键对布朗斯台德酸催化的未官能化烯烃分子内加氢胺化的影响

  摘要：

  通过在邻位引入氢键供体基团可以提高苯甲酸的催化活性。初步的DFT计算表明，C C双键的激活是通过羧基和氢键供体的作用实现的。通过羧基氧和氨基质子之间的相互作用将氨基带到活化的C C键上。这种相互作用还增加了氨基的亲核性。因此，在20mol％的2-（三氟甲磺酰胺基）苯甲酸的存在下，未官能化的烯烃的分子内加氢胺化以高达95％的分离产率得到了相应的产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.07.003
• 作为试剂：
  描述：

  N-(isopropyl)-2,2-diphenylpent-4-en-1-amine 在 2-(trifluoromethanesulfonamido)benzoic acid 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到1-isopropyl-2-methyl-4,4-diphenylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  氢键对布朗斯台德酸催化的未官能化烯烃分子内加氢胺化的影响

  摘要：

  通过在邻位引入氢键供体基团可以提高苯甲酸的催化活性。初步的DFT计算表明，C C双键的激活是通过羧基和氢键供体的作用实现的。通过羧基氧和氨基质子之间的相互作用将氨基带到活化的C C键上。这种相互作用还增加了氨基的亲核性。因此，在20mol％的2-（三氟甲磺酰胺基）苯甲酸的存在下，未官能化的烯烃的分子内加氢胺化以高达95％的分离产率得到了相应的产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.07.003

文献信息

• Substituted azole derivatives, compositions, and methods of use
  申请人：Mjalli M.M. Adnan

  公开号：US20050187277A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention provides azole derivatives of Formula (I), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I), and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention can be useful as inhibitors of protein tyrosine phosphatases and thus can be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases mediated by PTPase activity. Such diseases include Type I diabetes and Type II diabetes.

  本发明提供了式（I）的唑类衍生物，其制备方法，包含式（I）化合物的药物组合物，以及它们在治疗人类或动物疾病中的用途。本发明的化合物可用作蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制剂，因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗由PTPase活性介导的疾病。这些疾病包括I型糖尿病和II型糖尿病。
• Compositions and methods for chemical exchange saturation transfer (CEST) based magnetic resonance imaging (MRI)
  申请人：THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY

  公开号：US10188754B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  Compositions and methods for chemical exchange saturation transfer (CEST) based magnetic resonance imaging (MRI) or frequency labeled exchange (FLEX) imaging are disclosed. Beta-hydroxycarboxylate and beta-aminocarboxylate derivatives including salicylic acid, salicylates, salicylic acid prodrugs, N-alkyl/aryl/acyl/sulfonyl-anthranilic acid analogs, and any aromatic compound with OH/NH group ortho to the carboxylic acid group are disclosed. Such compounds can be used as general MRI organic contrast agents and produce significantly improved contrast in MR images detectable through CEST or FLEX.

  本研究公开了基于化学交换饱和转移（CEST）的磁共振成像（MRI）或频率标记交换（FLEX）成像的组合物和方法。本发明公开了β-羟基羧酸盐和β-氨基羧酸盐衍生物，包括水杨酸、水杨酸盐、水杨酸原药、N-烷基/芳基/酰基/磺酰基-蒽酸类似物，以及羧酸基团正交有 OH/NH 基团的任何芳香族化合物。这些化合物可用作一般的核磁共振成像有机对比剂，并能显著改善通过 CEST 或 FLEX 检测到的核磁共振成像对比度。
• Sulfinylaminobenzamide and sulfonylaminobenzamide derivatives
  申请人：The Liver Company Inc.

  公开号：US11136290B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  Provided is a compound of Formula (I): wherein the variable groups are defined herein.

  提供的是一种式 (I) 化合物： 其中变量组在此定义。
• PIPERIDINE DERIVATIVES AS CCR5 ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1569646A2

  公开（公告）日：2005-09-07
• SUBSTITUTED AZOLE DERIVATIVES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Transtech Pharma, Inc.

  公开号：EP1594847A2

  公开（公告）日：2005-11-16