2-(6-chloropyridin-3-yl)-2-methylpropanenitrile | 1095545-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-chloropyridin-3-yl)-2-methylpropanenitrile
• CAS: 1095545-86-0
• 化学式: C₉H₉ClN₂
• 分子量: 180.637
• InChiKey: OLSZBCJEVUIQNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-chloropyridin-3-yl)-2-methylpropanenitrile 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(6-aminopyridin-3-yl)-2-methylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDALLY ACTIVE HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH SULFUR CONTAINING SUBSTITUENTS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES À ACTION PESTICIDE COMPRENANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DU SOUFRE

  摘要：

  公式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1中定义。此外，本发明涉及包含公式(I)化合物的农用化学品组合物，这些组合物的制备，以及将化合物或组合物用于农业或园艺中以对抗、预防或控制动物害虫，包括节肢动物特别是昆虫、线虫、软体动物或蜱螨目代表的使用。

  公开号：

  WO2021140122A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-吡啶乙腈 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-(6-chloropyridin-3-yl)-2-methylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic neophane analogs, processes for their preparation and their

  摘要：

  公式（I）及其立体异构体的化合物##STR1##其中A、B、C'和D彼此独立地表示CH或N，其中至少一个符号A、B、C'或D必须对应于一个氮原子，X表示CH.sub.2或氧，R.sup.1表示与一系列碳原子键合的基团，包括H、三烷基硅基、卤素、硝基、氰基、烯基、炔基、氨基、环烷基、苯基、苯氧基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、羟基羰基、烷基硫基、环烷氧基、烷基羰基、烷氧羰基、烯氧羰基、炔氧羰基、卤代烷基、烷氧基烷基、卤代烷氧基、卤代烷硫基、卤代烷氧基烷基、烷硫基烷基、烷氧基烷氧基、卤代烷氧基烷氧基、烯氧基烷氧基、卤代烯氧基、烷氧基硫基、烷硫基烷氧基、烷硫基烷硫基、卤代烷氧羰基、卤代烯氧羰基或二烷基氨基，或当它们相对位置为邻位时，两个基团R.sup.1共同表示亚甲二氧基、乙烯二氧基或烷基二氧基，R.sup.2和R.sup.3彼此独立地表示烷基、烯基或苯基，或R.sup.2和R.sup.3表示与四价碳原子一起形成具有三至六个环成员的未取代或氟取代环的烷基链，R.sup.4表示--H、F、--CN、--CCl.sub.3、--C.tbd.CH、（C.sub.1 -C.sub.4）烷基、--C--NH.sub.2、SR.sup.5表示吡啶基、呋喃基或噻吩基，它们都可以被取代，邻苯二甲酰亚胺基、二烷基马来亚酰亚胺基、硫代邻苯二甲酰亚胺基、二氢邻苯二甲酰亚胺基、四氢邻苯二甲酰亚胺基或取代苯基，或R.sup.4和R.sup.5 --与它们之间的碳原子一起--表示一个可选择取代的茚基、环戊二烯酰基或环戊二烯基，n表示0、1或2，对于对抗害虫，特别是昆虫和蜱虫，具有有利性能。此外，描述了制备公式I化合物的方法。

  公开号：

  US04966902A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160159773A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases (e.g., psoriasis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, Sjogren's syndrome, Behcet's disease, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus etc.) and the like, which has a superior Tyk2 inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种用于预防或治疗自身免疫性疾病（例如牛皮癣、类风湿关节炎、炎症性肠病、干燥综合征、贝赫切特病、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等）等的药剂，其具有优越的Tyk2抑制作用。 本发明涉及一种由下式表示的化合物 其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• [EN] GSK-3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GSK-3
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015069594A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds to treat disorders associated with GSK-3.

  披露通常涉及到公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物治疗与GSK-3相关疾病的组合物和方法。
• GSK-3 INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160272621A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds to treat disorders associated with GSK-3.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，以及使用这些化合物治疗与GSK-3相关的疾病的组合物和方法。
• [EN] SUBSTITUTED THIADIAZOLYL DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE THIADIAZOLYLE COMME INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022118210A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  Disclosed herein are certain thiadiazolyl derivatives of Formula (I), (II), (III), or (IV): (I), (II), (III), (IV) that inhibit DNA Polymerase Theta (Polθ) activity, in particular inhibit Polθ activity by inhibiting ATP dependent helicase domain activity of Polθ. Also, disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating and/or preventing diseases treatable by inhibition of Polθ such as cancer, including homologous recombination (HR) deficient cancers.

  本文披露了某些Formula (I), (II), (III), 或 (IV)的噻二唑衍生物：(I), (II), (III), (IV)，它们抑制DNA聚合酶Theta (Polθ)的活性，特别是通过抑制Polθ的ATP依赖的解旋酶结构域活性来抑制Polθ的活性。此外，还披露了包含这些化合物的药物组合物以及治疗和/或预防通过抑制Polθ可治疗的疾病的方法，例如癌症，包括同源重组 (HR) 缺陷癌症。
• Heterocyclische Neophananaloga, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0288810A1

  公开（公告）日：1988-11-02

  Verbindungen der Formel (I) und deren Stereoisomere worin A,B,C',D = unabhängig voneinander CH oder N, wobei mindestens eines der Symbole A,B,C',D einem Stickstoffatom entsprechen muß, X = CH2 oder Sauerstoff, R1 = ein an ein C-Atom gebundener Rest, der H, Trialkylsilyl, Halogen, Nitro, Cyano, Alkenyl, Alkinyl, Amino, Cycloalkyl, Phenyl, Phenoxy, Alkoxy, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Hydroxycarbonyl, Alkylthio, Cycloalkyloxy, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Alkenyloxycarbonyl, Alkinyloxycarbonyl, Halogenalkyl, Alkoxyalkyl, Halogenalkoxy, Halogenalkylthio, Halogenalkoxyalkyl, Alkylthioalkyl, Alkoxyalkoxy, Halogenalkoxyalkoxy, Alkenyloxyalkoxy, Halogenalkenyloxy, Alkoxyalkylthio, Alkylthioalkoxy, Alkylthioalkylthio, Halogenalkoxycarbonyl, Halogenalkenyloxycarbonyl oder Dialkylamino oder zwei R1, wenn sie ortho ständig zueinander orientiert sind, zusammen einen Methylendioxy-, Ethylendioxy-oder Alkylenrest; R2,R3 unabhängig voneinander Alkyl, Alkenyl, Phenyl oder R2 oder R3 eine Alkylenkette, die - zusammen mit dem quartären Kohlenstoffatom einen unsubstituierten oder fluor-substituierten Ring mit drei bis sechs Ringgliedern ergibt, R5 = Pyridyl, Furyl, Thienyl, die alle substituiert sein können, Phthalimidyl, Dialkylmaleinimidyl, Thiophthalimidyl, Dihydrophthalimidyl, Tetrahydrophthalimidyl, substituiertes Phenyl oder R4 und R5 -zusammen mit dem sie verbrückenden Kohlenstoffatom - einen gegebenenfalls substituierten Indanyl-, Cyclopentenoyl-oder Cyclopentenyl-Rest und n = 0, 1 oder 2 bedeuten, besitzen vorteilhafte Eigenschaften bei der Bekämpfung von Schädlingen, insbesondere von Insekten und Akariden. Ferner werden Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel I beschrieben.

  式 (I) 的化合物及其立体异构体 其中 A、B、C'、D＝相互独立的 CH 或 N，其中至少一个符号 A、B、C'、D 必须对应一个氮原子，X＝CH2 或氧，R1＝与一个 C 原子结合的基，该 C 原子为 H、三烷基硅烷基、卤素、硝基、氰基、烯基、炔基、氨基、环烷基、苯基、苯氧基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、羟基羰基、烷硫基、环烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烯氧基羰基、炔氧基羰基、烷基羰基、炔氧基羰基、烷氧基羰基、炔氧基羰基、炔氧羰基、卤代烷基、烷氧基烷基、卤代烷氧基、卤代烷硫基、卤代烷氧基烷基、烷硫基烷基、烷氧基烷氧基、卤代烷氧基烷氧基、烯氧基烷氧基、卤代烯氧基、烷氧基烷硫基、烷硫基烷氧基、烷硫基烷硫基、卤代烷氧基羰基、卤代烯氧基羰基或二烷基氨基或两个 R1（如果它们彼此正交）共同形成亚甲基二氧基、亚乙基二氧基或亚烷基自由基；R2、R3 相互独立地为烷基、烯基、苯基，或 R2 或 R3 为亚烷基链，与季碳原子一起形成未取代或氟取代的环，环上有三至六个环成员、 R5 = 吡啶基、呋喃基、噻吩基（均可被取代）、邻苯二甲酰亚胺基、二烷基马来酰亚胺基、硫代邻苯二甲酰亚胺基、二氢邻苯二甲酰亚胺基、四氢邻苯二甲酰亚胺基、取代苯基或 R4 和 R5（连同桥接它们的碳原子）形成任选取代的茚基环、环戊烯酰环或环戊烯酰环、环戊酰基或环戊烯基，且 n = 0、1 或 2，在防治害虫，特别是昆虫和螨虫方面具有良好的特性。还描述了制备式 I 化合物的工艺。