N-(diphenylmethylene)-2-(4-fluorophenyl)ethynamine | 1352009-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(diphenylmethylene)-2-(4-fluorophenyl)ethynamine
• 英文别名: N-[2-(4-fluorophenyl)ethynyl]-1,1-diphenylmethanimine
• CAS: 1352009-97-2
• 化学式: C₂₁H₁₄FN
• 分子量: 299.347
• InChiKey: JGZPCMXGBXSTDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(diphenylmethylene)-2-(4-fluorophenyl)ethynamine 在 Lindlar's catalyst 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到(Z)-N-(diphenylmethylene)-2-(4-fluorophenyl)ethenamine
  参考文献：
  名称：

  铜催化二芳基亚胺与末端炔烃的氧化炔化反应：亚胺的简便合成

  摘要：

  报道了一种有效的铜介导的方法，用于将二芳基亚胺与末端炔烃进行氧化炔基反应。该反应提供了亚胺的第一催化和一般合成，并允许容易地制备这些有用的结构单元。还描述了改进的铜催化的亚胺向嗪的氧化二聚反应以及由二亚胺合成二烯和氮杂二烯的方法。

  DOI：

  10.1021/ol2032152
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙炔 、 二苯甲酮亚胺 在 吡啶 、 氧气 、 sodium carbonate 、 copper dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以71%的产率得到N-(diphenylmethylene)-2-(4-fluorophenyl)ethynamine
  参考文献：
  名称：

  铜催化二芳基亚胺与末端炔烃的氧化炔化反应：亚胺的简便合成

  摘要：

  报道了一种有效的铜介导的方法，用于将二芳基亚胺与末端炔烃进行氧化炔基反应。该反应提供了亚胺的第一催化和一般合成，并允许容易地制备这些有用的结构单元。还描述了改进的铜催化的亚胺向嗪的氧化二聚反应以及由二亚胺合成二烯和氮杂二烯的方法。

  DOI：

  10.1021/ol2032152

文献信息

• Exploring the Anionic Reactivity of Ynimines, Useful Precursors of Metalated Ketenimines
  作者：Anouar Laouiti、François Couty、Jérome Marrot、Taoufik Boubaker、Mohamed M. Rammah、Mohamed B. Rammah、Gwilherm Evano

  DOI：10.1021/ol500749h

  日期：2014.4.18

  Insights into the reactivity of ynimines under anionic conditions are reported. They were shown to be excellent precursors of metalated ketenimines, which can be generated in situ by the reaction of ynimines with organolithium reagents or strong bases. The metalated ketenimines can then be trapped with various electrophiles and, depending on their substitution pattern, afford original and divergent entries

  报告了对阴离子在阴离子条件下的反应性的见解。它们被证明是金属化酮亚胺的极佳前体，可通过亚胺与有机锂试剂或强碱的反应原位生成。然后，金属化的酮亚胺可以被各种亲电试剂捕获，并且根据它们的取代方式，可以为各种构建基块提供原始的和发散的入口。