5-methyl-1-(2'-hydroxyethoxymethyl)cytosine | 80504-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-methyl-1-(2'-hydroxyethoxymethyl)cytosine
• 英文别名: 4-Amino-1-(2-hydroxyethoxymethyl)-5-methylpyrimidin-2-one
• CAS: 80504-49-0
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₃
• 分子量: 199.21
• InChiKey: DGEGLIVQOJLZHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.9±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基-5-甲基嘧啶 在 氨 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-methyl-1-(2'-hydroxyethoxymethyl)cytosine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶无环核苷的合成

  摘要：

  尿苷，5-溴-，5-碘-和5-氟尿苷，胸苷和胞苷的核苷类似物是通过将适当取代的2,4-二甲氧基嘧啶与无环侧链缩合成苯甲酰化卤代醚的形式制备的，随后除去碱中的保护性苯甲酰基。2'- ø - p这些核苷类似物-tosylates然后可以修改成2'-卤代- ，叠氮基，和氨基衍生物。这些化合物中的许多是体外尿苷磷酸化酶的竞争性抑制剂，最活跃的是5-甲基-1-（2'-羟基乙氧基甲基）尿嘧啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180520

文献信息

• Synthesis of pyrimidine acyclonucleosides
  作者：H. M. Abrams、L. Ho、S. H. Chu

  DOI：10.1002/jhet.5570180520

  日期：1981.8

  Nucleoside analogues of uridine, 5-bromo-, 5-iodo-, and 5-fluorouridines, thymidine and cytidine were prepared by condensing appropriately substituted 2,4-dimethoxypyrimidines with an acyclic side chain in the form of a benzoylated halo-ether, and subsequent removal of the protecting benzoyl group in base. The 2′-O-p-tosylates of these nucleoside analogues could then be modified to 2′-halo-, azido-

  尿苷，5-溴-，5-碘-和5-氟尿苷，胸苷和胞苷的核苷类似物是通过将适当取代的2,4-二甲氧基嘧啶与无环侧链缩合成苯甲酰化卤代醚的形式制备的，随后除去碱中的保护性苯甲酰基。2'- ø - p这些核苷类似物-tosylates然后可以修改成2'-卤代- ，叠氮基，和氨基衍生物。这些化合物中的许多是体外尿苷磷酸化酶的竞争性抑制剂，最活跃的是5-甲基-1-（2'-羟基乙氧基甲基）尿嘧啶。