O-acetyl-β-(5-benzyloxy-2-iodo-4-methoxyphenyl)-N-(2-iodobenzyl)-N-methylethanolamine | 125771-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-acetyl-β-(5-benzyloxy-2-iodo-4-methoxyphenyl)-N-(2-iodobenzyl)-N-methylethanolamine
• 英文别名: [1-(2-Iodo-4-methoxy-5-phenylmethoxyphenyl)-2-[(2-iodophenyl)methyl-methylamino]ethyl] acetate
• CAS: 125771-53-1
• 化学式: C₂₆H₂₇I₂NO₄
• 分子量: 671.314
• InChiKey: JBOJWDUGSWBZPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-acetyl-β-(5-benzyloxy-2-iodo-4-methoxyphenyl)-N-(2-iodobenzyl)-N-methylethanolamine 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 乙醇 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 potassium iodide 、 锌 作用下， 反应 34.5h， 生成 10-benzyloxy-8-hydroxy-11-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydrodibenzazocine
  参考文献：
  名称：

  合成阿朴加兰他敏类似物作为ALPHA-肾上腺素能阻断剂。十三。酚8-羟基-5,6,7,8-四氢二苯并（c，e）偶氮星的合成。

  摘要：

  通过用三溴化硼将二甲氧基偶氮电影碱12脱甲基来制备具有肾上腺素部分结构的10，11-二酚型8-羟基-5，6，7，8-四氢二苯并[c，e]偶氮电影碱3。通过用零价镍将二卤代-β-苯基乙醇胺6c和7c环化，然后将O-保护的二苯并[c，e]偶氮星13和14分别水解和脱苄基反应，制备相关的单酚8-羟基偶氮星4和5。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1744
• 作为产物：
  描述：

  I+/--Hydroxy-4-methoxy-3-(phenylmethoxy)benzeneacetonitrile 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 3 A molecular sieve 、 碘 、 硼酸 、 silver trifluoroacetate 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 O-acetyl-β-(5-benzyloxy-2-iodo-4-methoxyphenyl)-N-(2-iodobenzyl)-N-methylethanolamine
  参考文献：
  名称：

  合成阿朴加兰他敏类似物作为ALPHA-肾上腺素能阻断剂。十三。酚8-羟基-5,6,7,8-四氢二苯并（c，e）偶氮星的合成。

  摘要：

  通过用三溴化硼将二甲氧基偶氮电影碱12脱甲基来制备具有肾上腺素部分结构的10，11-二酚型8-羟基-5，6，7，8-四氢二苯并[c，e]偶氮电影碱3。通过用零价镍将二卤代-β-苯基乙醇胺6c和7c环化，然后将O-保护的二苯并[c，e]偶氮星13和14分别水解和脱苄基反应，制备相关的单酚8-羟基偶氮星4和5。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1744