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3-(Azetidin-1-ylmethyl)-1-benzhydrylazetidine | 928038-42-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(Azetidin-1-ylmethyl)-1-benzhydrylazetidine
英文别名
——
3-(Azetidin-1-ylmethyl)-1-benzhydrylazetidine化学式
CAS
928038-42-0
化学式
C20H24N2
mdl
——
分子量
292.424
InChiKey
NMUSJJPWDIMKJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    388.0±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.125±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(Azetidin-1-ylmethyl)-1-benzhydrylazetidine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气盐酸 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 12.0h, 以90%的产率得到3-(Azetidin-1-ylmethyl)azetidine dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing phenoxypyridine derivatives
    摘要:
    制备一种由化学式(I)表示的化合物的方法: 包括将由化学式(II)表示的化合物或其盐: 与由化学式(III)表示的化合物: 在缩合试剂的存在下反应, 其中R 1 代表1)可选择地取代的氮杂环丙烷-1-基,2)可选择地取代的吡咯烷-1-基,3)可选择地取代的哌啶-1-基等;R 2 ,R 3 ,R 4 和R 5 可以相同也可以不同,每个代表氢或氟;而R 6 代表氢或氟。
    公开号:
    US20080214815A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-二苯甲基-3-氰基氮杂环丁烷氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙二醇甲醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 3-(Azetidin-1-ylmethyl)-1-benzhydrylazetidine
    参考文献:
    名称:
    NOVEL PYRIDINE DERIVATIVE AND PYRIMIDINE DERIVATIVE (3)
    摘要:
    公开号:
    EP1889836B1
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文献信息

  • Novel pyridine derivatives and pyrimidine derivatives (3)
    申请人:Matsushima Tomohiro
    公开号:US20080319188A1
    公开(公告)日:2008-12-25
    A compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of the foregoing has an excellent hepatocyte growth factor receptor (HGFR) inhibitory activity, and exhibits anti-tumor activity, angiogenesis inhibitory activity and cancer metastasis inhibitory activity. [R 1 represents a 3- to 10-membered non-aromatic heterocyclic group or the like; R 2 and R 3 represent hydrogen; R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 may be the same or different and each represents hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl or the like; R 8 represents hydrogen or the like; R 9 represents a 3- to 10-membered non-aromatic heterocyclic group or the like; n represents an integer of 1 or 2; X represents —CH═, nitrogen or the like.]
    以下化合物,其盐或水合物,具有优异的肝细胞生长因子受体(HGFR)抑制活性,表现出抗肿瘤活性、抑制血管生成活性和癌症转移抑制活性。[其中,R1代表3-至10-成员的非芳香族杂环基团等;R2和R3代表氢;R4、R5、R6和R7可以相同或不同,每个代表氢、卤素、C1-6烷基或类似物;R8代表氢或类似物;R9代表3-至10-成员的非芳香族杂环基团等;n代表1或2的整数;X代表-CH═,氮或类似物。]
  • NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES AND PYRIMIDINE DERIVATIVES (3)
    申请人:MATSUSHIMA Tomohiro
    公开号:US20100075944A1
    公开(公告)日:2010-03-25
    A compound represented by the following formula, or a salt thereof or a hydrate of the foregoing, has excellent hepatocyte growth factor receptor (HGFR) inhibitory activity, and exhibits anti-tumor activity, angiogenesis inhibitory activity, and cancer metastasis inhibitory activity. R 1 represents a 3- to 10-membered non-aromatic heterocyclic group or the like; R 2 and R 3 represent hydrogen; R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 may be the same or different and each represents hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl or the like; R 8 represents hydrogen or the like; R 9 represents a 3- to 10-membered non-aromatic heterocyclic group or the like; n represents an integer of 1 or 2; X represents —CH═, nitrogen or the like.
    以下化合物的分子式,或其盐或水合物,具有出色的肝细胞生长因子受体(HGFR)抑制活性,并表现出抗肿瘤活性、抑制血管生成活性和癌症转移抑制活性。其中,R1代表3-10个成员的非芳香杂环基团等;R2和R3代表氢;R4、R5、R6和R7可以相同也可以不同,每个代表氢、卤素、C1-6烷基或类似物;R8代表氢或类似物;R9代表3-10个成员的非芳香杂环基团等;n代表1或2的整数;X代表-CH═、氮或类似物。
  • Pyridine derivatives and pyrimidine derivatives (3)
    申请人:Eisai R&D Management Co., Ltd.
    公开号:US07855290B2
    公开(公告)日:2010-12-21
    A compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of the foregoing has an excellent hepatocyte growth factor receptor (HGFR) inhibitory activity, and exhibits anti-tumor activity, angiogenesis inhibitory activity and cancer metastasis inhibitory activity. [R1 represents a 3- to 10-membered non-aromatic heterocyclic group or the like; R2 and R3 represent hydrogen; R4, R5, R6, and R7 may be the same or different and each represents hydrogen, halogen, C1-6 alkyl or the like; R8 represents hydrogen or the like; R9 represents a 3- to 10-membered non-aromatic heterocyclic group or the like; n represents an integer of 1 or 2; X represents —CH═, nitrogen or the like.]
    以下化合物的公式,其盐或其水合物具有出色的肝细胞生长因子受体(HGFR)抑制活性,并表现出抗肿瘤活性、抑制血管生成活性和癌症转移抑制活性。[R1代表3-至10-成员非芳香杂环基团或类似物;R2和R3代表氢;R4、R5、R6和R7可以相同也可以不同,每个代表氢、卤素、C1-6烷基或类似物;R8代表氢或类似物;R9代表3-至10-成员非芳香杂环基团或类似物;n表示1或2;X表示-CH═、氮或类似物。]
  • METHOD FOR PRODUCING PHENOXYPYRIDINE DERIVATIVE
    申请人:Eisai R&D Management Co., Ltd.
    公开号:EP2058302A1
    公开(公告)日:2009-05-13
    A process for preparing a compound represented by the formula (I): comprising reacting a compound represented by the formula (II) or salt thereof: with a compound represented by the formula (III): in the presence of a condensation reagent, wherein R1 represents 1) optionally substituted azetidin-1-yl, 2) optionally substituted pyrrolidin-1-yl, 3) optionally substituted piperidin-1-yl, etc.; R2, R3, R4 and R5 may be the same or different and each represents hydrogen or fluorine; and R6 represents hydrogen or fluorine.
    一种制备式 (I) 所代表化合物的工艺: 包括使式 (II) 所代表的化合物或其盐发生反应: 与式 (III) 所代表的化合物反应: 在缩合试剂存在下进行反应、 其中 R1 代表 1)任选取代的氮杂环丁烷-1-基,2)任选取代的吡咯烷-1-基,3)任选取代的哌啶-1-基等;R2、R3、R4 和 R5 可以相同或不同,各自代表氢或氟;R6 代表氢或氟。
  • US7790885B2
    申请人:——
    公开号:US7790885B2
    公开(公告)日:2010-09-07
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