2,2-di(hept-2-yn-1-yl)propane-1,3-diol | 1352039-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2-di(hept-2-yn-1-yl)propane-1,3-diol
• CAS: 1352039-49-6
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂
• 分子量: 264.408
• InChiKey: TVODMYZTVVRZIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-di(hept-2-yn-1-yl)propane-1,3-diol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of spiro bis(1,2,3-triazolium) salts as chiral ionic liquids

  摘要：

  Unique chiral spiro ionic liquids based on 1,2,3-triazolium salts were synthesized via an intramolecular double Huisgen reaction. The optical resolution of the liquid precursors and subsequent dialkylations leads to chiral spiro triazolium salts on a gram scale. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.152
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2-di(hept-2-yn-1-yl)propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of spiro bis(1,2,3-triazolium) salts as chiral ionic liquids

  摘要：

  Unique chiral spiro ionic liquids based on 1,2,3-triazolium salts were synthesized via an intramolecular double Huisgen reaction. The optical resolution of the liquid precursors and subsequent dialkylations leads to chiral spiro triazolium salts on a gram scale. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.152

文献信息

• Design and synthesis of spiro bis(1,2,3-triazolium) salts as chiral ionic liquids
  作者：Yasushi Yoshida、Shinobu Takizawa、Hiroaki Sasai

  DOI：10.1016/j.tetasy.2012.06.007

  日期：2012.6

  Room temperature chiral spiro ionic liquids 1 and 2 based on 1,2,3-triazolium salts, were synthesized via an intramolecular double Huisgen reaction. The preparation of the enantiomerically pure Spiro triazolium salts was achieved by resolution by HPLC using a chiral stationary phase column and subsequent N-dial-kylations of spiro triazoles 6 and 10. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.