lithium 6-methyl-3-(pyrimidin-2-yl)picolinate | 1228430-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: lithium 6-methyl-3-(pyrimidin-2-yl)picolinate
• 英文别名: 6-methyl-3-(2-pyrimidinyl)-2-pyridinecarboxylic acid lithium salt；6-Methyl-3-(2-pyrimidinyl)-2-pyridinecarboxylic acid lithium salt；lithium;6-methyl-3-pyrimidin-2-ylpyridine-2-carboxylate
• CAS: 1228430-69-0
• 化学式: C₁₁H₈N₃O₂*Li
• 分子量: 221.144
• InChiKey: HHKPMAMQJNMHCU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.79
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 lithium 6-methyl-3-(pyrimidin-2-yl)picolinate 、 (S)-N²-methyl-N¹-(5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)butane-1,2-diamine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 88.0h， 以39 mg的产率得到N,6-dimethyl-3-pyrimidin-2-yl-N-[(2S)-1-[[5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]butan-2-yl]pyridine-2-carboxamide;formic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE OREXIN-1 RECEPTOR
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE-1

  摘要：

  本发明涉及抑制促觉醒素-1受体的化合物。这些化合物具有本文中定义的结构式I。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗与促觉醒素-1受体活性相关的疾病或紊乱中的应用。

  公开号：

  WO2016034882A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2,3-吡啶二羧酸 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 水 、 乙酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.71h， 生成 lithium 6-methyl-3-(pyrimidin-2-yl)picolinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS WITH A 3A-AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANE CORE ACTING ON OREXIN RECEPTORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DOTÉS D'UN COEUR 3A-AZABICYCLO[4.1.0]HEPTANE AGISSANT SUR LES RÉCEPTEURS D'OREXINE

  摘要：

  这项发明涉及吡啶环[4.1.0]庚-4-基衍生物及其作为药物的用途。

  公开号：

  WO2012089607A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：ALVARO Giuseppe

  公开号：US20100144760A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Disclosed are N-[(1R,4S,6R)-3-(2-pyridinylcarbonyl)-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl]methyl}-2-heteroarylamine derivatives and their use as pharmaceuticals.

  揭示了N-[(1R,4S,6R)-3-(2-吡啶基甲酰基)-3-氮杂双环[4.1.0]庚-4-基]甲基}-2-杂环芳胺衍生物及其作为药物的用途。
• [EN] 3 -AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANES USED AS OREXIN ANTAGONISTS<br/>[FR] 3 -AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE L'OREXINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010122151A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  This invention relates to 3-azabicyclo[4.1.0] heptane derivatives (I) and their use as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及3-氮杂双环[4.1.0]庚烷衍生物(I)及其作为促觉醒素受体拮抗剂的用途。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE POUVANT ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE L'OREXINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010072722A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  This invention relates to imidazopyridylmethylene substituted piperidine derivatives orexin antagonists and their use as pharmaceuticals.

  这项发明涉及咪唑吡啶甲基取代哌啶衍生物促睡素拮抗剂及其作为药物的用途。
• 3-AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANES USED AS OREXIN ANTAGONISTS
  申请人：Amantini David

  公开号：US20120040991A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Disclosed are 3-azabicyclo[4.1.0]heptane derivatives of formula (I) and their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的3-氮杂双环[4.1.0]庚烷衍生物及其作为促进睡眠的药物使用的方法。
• PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN ANTAGONISTS
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20110257198A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Disclosed are imidazopyridylmethylene substituted piperidine derivatives of Formula (I): useful as orexin antagonists.

  本发明涉及一种公式（I）的咪唑吡啶基亚甲基取代的哌啶衍生物，其作为促进觉醒激素拮抗剂具有实用性。