(2S,4S)-5-benzyloxy-2,4-dimethylpentanol | 169105-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-5-benzyloxy-2,4-dimethylpentanol
• 英文别名: (2S,4S)-5-benzyloxy-2,4-dimethyl-pentan-1-ol；(2S,4S)-2,4-dimethyl-5-phenylmethoxypentan-1-ol
• CAS: 169105-68-4
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: URWKTSZIEPWOLR-STQMWFEESA-N

物化性质

• 沸点：
  318.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-5-benzyloxy-2,4-dimethylpentanol 在 咪唑 、 三甲基氯硅烷 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 (3S,5S)-6-iodo-3,5-dimethylhexanal
  参考文献：
  名称：

  抗生素Kendomycin的总合成：使用Tsuji-Trost醚化的大环化

  摘要：

  报道了一种高度立体控制的，聚合的全合成霉素[（-）-TAN2162]，一种ansa-大环抗生素。该策略的关键是史无前例的Tsuji-Trost大环醚化，然后进行跨环的Claisen重排，以构建18元碳环框架。氧杂六元和五元环也分别通过在未官能化的苄基位置上的级联氧化环化和使用一锅环氧化/ 5-外-tet-环氧开环而立体选择性地构建。

  DOI：

  10.1002/anie.201400305
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-2,4-dimethyl-5-phenylmethoxypentanoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.232 g的产率得到(2S,4S)-5-benzyloxy-2,4-dimethylpentanol
  参考文献：
  名称：

  + -kalkitoxin的全合成和生物学评估，这是蓝藻Lyngbya majuscula的一种细胞毒性代谢产物。

  摘要：

  由（R）-2-甲基丁酸，（R）-半胱氨酸和（3S，4S，6S）-3,4,6-三甲基-8- （甲基氨基）辛酸。合成中的关键步骤是通过将有机铜物种串联不对称共轭加成到α，β-不饱和N-酰基恶唑烷-2--2-上，然后原位通过α-甲基化来安装抗，反甲基立体三联体。产生的烯醇。烷基毒素的噻唑啉部分是通过四氯化钛催化的乙烯基取代的酰胺基硫醇的环化反应组装的。

  DOI：

  10.1039/b404205k

文献信息

• Synthesis of (+)-siphonarienone: Asymmetric alkylation using a chiral benzopyrano-isoxazolidine auxiliary
  作者：Atsushi Abiko、Satoru Masamune

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02353-4

  日期：1996.2

  Asymmetric alkylation of the potassium enolates derived from N-propionyl benzopyrano-[4,3-c]-isoxazolidine derivatives with chiral alkyl triflates proceeded smoothly with high diastereoselectivity. The stereochemistry of the newly formed stereogenic center was fully controlled by the facial selectivity of the enolate according to the rule of double asymmetric synthesis. The application of this methodology

  N-丙酰基苯并吡喃基-[4,3-c]-异恶唑烷衍生物衍生的烯醇钾与手性烷基三氟甲磺酸酯的不对称烷基化以高非对映选择性顺利进行。根据双不对称合成的规则，新形成的立体异构中心的立体化学完全受烯醇化物的面部选择性控制。这种方法学的应用导致了海洋聚丙烯酸酯天然产物（+）-siphonarienoneone的首次合成。
• Application of the Dötz Reaction to Construction of a Major Portion of the Ansa Macrocycle (−)-Kendomycin
  作者：James D. White、Helmars Smits

  DOI：10.1021/ol047779s

  日期：2005.1.1

  A Dotz reaction employing a terminal alkyne and a Fischer-type alkenylchromium carbenoid led to a pentasubstituted benzene from which a major portion of the Streptomyces metabolite (-)-kendomycin was synthesized.
• Synthetic Study of Thermolides: Stereoselective Construction of the C10-C21 Fragment
  作者：Susumi Hatakeyama、Hikaru Yoshimura、Jun Ishihara

  DOI：10.3987/com-18-s(t)54

  日期：——

  The C10-C21 fragment of nematocidal thermolides, macrocyclic PKS-NRPS hybrid metabolites isolated from a thermophilic fungus, was prepared in a highly stereoselective manner. The stereocontrol was accomplished by taking advantage of a cinchona alkaloid-catalyzed Morita-Baylis-Hillman reaction followed by diastereoselective hydrogenation and a cinchona alkaloid-catalyzed asymmetric beta-lactone formation.
• Siloxanes: versatile templates for acyclic stereocontrol. Synthesis of the C27-C33 segment of rapamycin
  作者：Michael R. Hale、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1021/jo00032a007

  日期：1992.3

  Five-membered siloxane rings may be employed to relay asymmetry along an acyclic chain in an efficient manner. Application of this method to the synthesis of the C27-C33 segment of the immunosuppressant rapamycin is reported.