5,7-dihydroxy-4-oxo-4H-benzooxin-2-ylmethyl acetate | 219690-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5,7-dihydroxy-4-oxo-4H-benzooxin-2-ylmethyl acetate
• 英文别名: (5,7-Dihydroxy-4-oxochromen-2-yl)methyl acetate
• CAS: 219690-01-4
• 化学式: C₁₂H₁₀O₆
• 分子量: 250.208
• InChiKey: DHNNCWYKJDCMMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dihydroxy-4-oxo-4H-benzooxin-2-ylmethyl acetate 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 氢气 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 160.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 37.67h， 生成 4-Hydroxy-2-(2-hydroxypropan-2-yl)-7-(methoxymethyl)-2,3-dihydrofuro[3,2-g]chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Lal, Bansi; Kansal; Singh, Rekha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 9, p. 881 - 893

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,7-dihydroxy-2-methoxymethyl-4H-benzooxin-4-one 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.25h， 生成 5,7-dihydroxy-4-oxo-4H-benzooxin-2-ylmethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Lal, Bansi; Kansal; Singh, Rekha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 9, p. 881 - 893

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lal, Bansi; Kansal; Singh, Rekha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 9, p. 881 - 893
  作者：Lal, Bansi、Kansal、Singh, Rekha、Sankar、Kulkarni, Anagha S.、Gund, Vitthal G.

  DOI：——

  日期：——