(R(S))-N-(4-fluorobenzylidene)-2,4,6-triisopropylbenzenesulfinamide | 1333071-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R(S))-N-(4-fluorobenzylidene)-2,4,6-triisopropylbenzenesulfinamide
• CAS: 1333071-65-0
• 化学式: C₂₂H₂₈FNOS
• 分子量: 373.535
• InChiKey: OOXHYGIVFQJEEB-AREMUKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R(S))-N-(4-fluorobenzylidene)-2,4,6-triisopropylbenzenesulfinamide 、 苯基溴化镁 在 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以99%的产率得到(R)-N-((S)-(4-fluorophenyl)(phenyl)methyl)-2,4,6-triisopropylbenzenesulfinamide
  参考文献：
  名称：

  通过手性N -2,4,6-三异丙基苯亚磺酰亚胺的芳基格氏试剂的不对称合成多种α，α-二芳基甲胺

  摘要：

  已经开发了一种温和的方法，用于以高收率和高非对映选择性将芳基格氏试剂添加到手性N -2,4,6-三异丙基苯亚磺酰亚胺中，从而不对称合成多种手性二芳基甲胺。与低温条件相比，当反应在环境温度下进行时，对于大多数研究的实施例而言，获得了更高的立体选择性。N -2,4,6-三异丙基苯亚磺酰胺被证明是最佳的手性助剂，因为与更常用的叔丁烷亚磺酰胺或p相比，它提供了更高的非对映选择性。-甲苯亚磺酰胺在二芳基甲胺合成子的合成中。提出了从三异丙基苄基助剂得到的改进的选择性的基本原理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.07.019
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 (R)-(+)-2,4,6-triisopropylphenylsulfinamide 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R(S))-N-(4-fluorobenzylidene)-2,4,6-triisopropylbenzenesulfinamide
  参考文献：
  名称：

  通过手性N -2,4,6-三异丙基苯亚磺酰亚胺的芳基格氏试剂的不对称合成多种α，α-二芳基甲胺

  摘要：

  已经开发了一种温和的方法，用于以高收率和高非对映选择性将芳基格氏试剂添加到手性N -2,4,6-三异丙基苯亚磺酰亚胺中，从而不对称合成多种手性二芳基甲胺。与低温条件相比，当反应在环境温度下进行时，对于大多数研究的实施例而言，获得了更高的立体选择性。N -2,4,6-三异丙基苯亚磺酰胺被证明是最佳的手性助剂，因为与更常用的叔丁烷亚磺酰胺或p相比，它提供了更高的非对映选择性。-甲苯亚磺酰胺在二芳基甲胺合成子的合成中。提出了从三异丙基苄基助剂得到的改进的选择性的基本原理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.07.019