| 1333071-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1333071-85-4
• 化学式: C₂₉H₃₆ClNO₂S
• 分子量: 498.129
• InChiKey: KCVYDNQGDRTIJZ-IPZQJPLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.12
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过手性N -2,4,6-三异丙基苯亚磺酰亚胺的芳基格氏试剂的不对称合成多种α，α-二芳基甲胺

  摘要：

  已经开发了一种温和的方法，用于以高收率和高非对映选择性将芳基格氏试剂添加到手性N -2,4,6-三异丙基苯亚磺酰亚胺中，从而不对称合成多种手性二芳基甲胺。与低温条件相比，当反应在环境温度下进行时，对于大多数研究的实施例而言，获得了更高的立体选择性。N -2,4,6-三异丙基苯亚磺酰胺被证明是最佳的手性助剂，因为与更常用的叔丁烷亚磺酰胺或p相比，它提供了更高的非对映选择性。-甲苯亚磺酰胺在二芳基甲胺合成子的合成中。提出了从三异丙基苄基助剂得到的改进的选择性的基本原理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.07.019