ethyl 2-(4-(2-bromoethyl)phenyl)-2-methylpropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-(2-bromoethyl)phenyl)-2-methylpropanoate
• 英文别名: Ethyl 2-[4-(2-bromoethyl)phenyl]-2-methylpropanoate
• 化学式: C₁₄H₁₉BrO₂
• 分子量: 299.208
• InChiKey: AWQWAZSWEWQIHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-(2-bromoethyl)phenyl)-2-methylpropanoate 在 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到比拉斯汀中间体
  参考文献：
  名称：

  一种比拉斯汀中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及药物制备技术领域，尤其是一种比拉斯汀中间体的制备方法，按照先后顺序包括以下步骤：将化合物7、二氯甲烷和无水三氯化铝混合搅拌，后滴加化合物1，反应后产物与三氟乙酸混合搅拌，再加入三乙基硅烷，混合物升温反应后产物与DMSO和水混合搅拌，再升温反应后产物与2‑氨基‑2‑甲基丙烷‑1‑醇和甲苯混合，升温搅拌反应，得类白色固体4‑[1‑(4,5‑二氢‑4,4‑二甲基‑2‑恶唑基)‑1‑甲基乙基]苯乙醇，最后与对甲苯磺酰氯反应得到比拉斯汀中间体终产物；本发明制备方法操作简便，反应条件温和，中间体易于纯化，减少三废，工业化成本降低。

  公开号：

  CN113979960B
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-苯基丙酸乙酯 在 三乙基硅烷 、 aluminum (III) chloride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 2-(4-(2-bromoethyl)phenyl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  发现用于治疗过敏性疾病的新型有效组胺 H1 受体拮抗剂

  摘要：

  地氯雷他定是第二代组胺H1受体拮抗剂，已成为治疗过敏性疾病的一线药物。尽管地氯雷他定有效，但它对毒蕈碱M3受体具有拮抗作用，可引起口干、尿潴留等副作用，最终限制了其临床应用。在此，我们描述了化合物 的发现，它是一种新型 H1 受体拮抗剂，具有显着的 H1 受体拮抗活性 (IC = 24.12 nM) 并增强对外周 H1 受体的选择性。特别是，与地氯雷他定相比，它表现出降低的 M3 受体抑制效力 (IC > 10,000 nM) 和可接受的 ERG 抑制活性 (17.6 ± 2.1 μM)。此外，还表现出良好的药代动力学特性以及功效和安全性。所有这些都表明它有可能成为治疗过敏性疾病的新型 H1 受体拮抗剂。更重要的是，该化合物最近已获得临床批准。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116197

文献信息

• 一种比拉斯汀杂质的制备方法
  申请人：南京长澳医药科技有限公司

  公开号：CN106349214B

  公开（公告）日：2020-11-03

  本发明公开了一种比拉斯汀杂质A的制备方法，包括步骤(1)将下式II所示的化合物与式III所示的化合物在碱性条件下反应生成化合物IV；(2)化合物IV水解生成化合物I，即比拉斯汀的杂质A。该方法可以高收率地得到比拉斯汀的杂质A，以用于比拉斯汀原料药或其制剂的质量控制中，作为杂质对照品使用。
• 一类三环化合物、其制备方法及其医药用途
  申请人：合肥医工医药股份有限公司

  公开号：CN113880801A

  公开（公告）日：2022-01-04

  本发明提供一类三环化合物、其制备方法及其医药用途，所述三环化合物具有下列式(I)的结构，本发明要求保护，式(I)结构的化合物或其药学上可接受的盐、复合盐、前药、互变异构体、立体异构体或者立体异构体的混合物；本发明化合物具有显著的拮抗组胺H1受体的活性，且抗M‑胆碱副作用更低，Herg毒性更低。
• [EN] A CLASS OF TRICYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] CLASSE DE COMPOSÉS TRICYCLIQUES, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET UTILISATION MÉDICALE ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一类三环化合物、制备方法及其医药用途
  申请人：HEFEI INST OF PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO LTD

  公开号：WO2022001331A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  本发明提供一类三环化合物、其制备方法和医药用途，所述三环化合物是具有下列式(I)结构的化合物或其药学上可接受的盐、前药、互变异构体、立体异构体或者立体异构体的混合物。本发明化合物具有显著的拮抗组胺H 1受体的活性，且抗M-胆碱副作用更低，hERG毒性更低。其中，基团如说明书中所述定义。
• SYNTHESIS OF TERFENADINE AND DERIVATIVES
  申请人：SEPRACOR, INC.

  公开号：EP0956286A1

  公开（公告）日：1999-11-17
• US5925761A
  申请人：——

  公开号：US5925761A

  公开（公告）日：1999-07-20