1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl(phenyl)methyl 4-methoxybenzoate | 243139-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl(phenyl)methyl 4-methoxybenzoate
• 英文别名: [Benzotriazol-1-yl(phenyl)methyl] 4-methoxybenzoate
• CAS: 243139-05-1
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O₃
• 分子量: 359.384
• InChiKey: FIVRHFKAZNDZPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醛 、 1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl(phenyl)methyl 4-methoxybenzoate 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到1-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1-phenylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  1-(苯并三唑-1-基)烷基酯中酰氧基的化学选择性去除及其在制备β-(苯并三唑-1-基)醇中的应用

  摘要：

  摘要 在二碘化钐的介导下，1-(苯并三唑-1-基)烷基酯 1 与醛或酮进行交叉偶联，得到 β-(苯并三唑-1-基)醇 2，并且选择性去除酰氧基而不是苯并三唑基。

  DOI：

  10.1080/00397910801993735
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl(phenyl)methyl 4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  1-（苯并三唑-1-基）烷基酯的有效一般合成

  摘要：

  在催化量的碳酸钾（10–25摩尔％）的存在下，各种醛与相应的N-酰基苯并三唑直接反应，可得到1-（苯并三唑-1-基）烷基酯2a-u，平均收率为86％。）。通过评估溶剂，催化剂，温度和其他参数的影响，对程序进行了优化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360333

文献信息

• 1-Butyl-3-methylimidazol-2-ylidene as an Efficient Catalyst for Cross-Coupling between Aromatic Aldehydes and N-Aroylbenzotriazoles
  作者：Baramee Phungpis、Viwat Hahnvajanawong

  DOI：10.14233/ajchem.2021.23113

  日期：——

  Cross-coupling of aromatic aldehydes with N-aroylbenzotriazoles in [Bmim]Br in the presence of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) provided an efficient procedure for the synthesis of 1,2-diarylethane-1,2-diones.

  在[Bmim]Br存在下，芳香醛与N-芳酰基苯并三唑进行交叉偶联，在1,8-二氮杂环[5.4.0]十一烯（DBU）的存在下，提供了合成1,2-二芳基乙烷-1,2-二酮的高效方法。
• An efficient general synthesis of 1-(benzotriazol-1-yl)alkyl esters
  作者：Alan R. Katritzky、Alfredo Pastor、Michael V. Voronkov

  DOI：10.1002/jhet.5570360333

  日期：1999.5

  1-(Benzotriazol-1-yl)alkyl esters 2a-u were obtained in yields averaging 86% by the direct reaction of various aldehydes with the corresponding N-acylbenzotriazoles in the presence of a catalytic amount of potassium carbonate (10–25 mole %). The procedure was optimized by evaluating the effects of solvent, catalyst, temperature and other parameters.

  在催化量的碳酸钾（10–25摩尔％）的存在下，各种醛与相应的N-酰基苯并三唑直接反应，可得到1-（苯并三唑-1-基）烷基酯2a-u，平均收率为86％。）。通过评估溶剂，催化剂，温度和其他参数的影响，对程序进行了优化。
• Chemoselective Removal of Acyloxy in 1-(Benzotriazole-1-yl)alkyl Esters and Its Application in the Preparation of β-(Benzotriazole-1-yl)alcohols
  作者：Xiaoxia Wang、Hui Mao、Guanqun Xie、Jingxing Du

  DOI：10.1080/00397910801993735

  日期：2008.8.18

  Abstract Mediated by samarium diiodide, 1-(benzotriazole-1-yl)alkyl esters 1 underwent cross-coupling with aldehydes or ketones to afford β-(benzotriazole-1-yl)alcohols 2 exclusively with the selective removal of acyloxy over benzotriazolyl.

  摘要 在二碘化钐的介导下，1-(苯并三唑-1-基)烷基酯 1 与醛或酮进行交叉偶联，得到 β-(苯并三唑-1-基)醇 2，并且选择性去除酰氧基而不是苯并三唑基。