(1R,3R,4R,5R,6R,7R)-3-ethyl-4,6-dihydroxy-7-<(1E,3E)-5-hydroxypenta-1,3-dienyl>-4,5-dimethyl-2,8-dioxabicyclo<3.3.0>octane | 129662-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: (1R,3R,4R,5R,6R,7R)-3-ethyl-4,6-dihydroxy-7-<(1E,3E)-5-hydroxypenta-1,3-dienyl>-4,5-dimethyl-2,8-dioxabicyclo<3.3.0>octane
• 英文别名: (1R,3R,4R,5R,6R,7R)-3-ethyl-4,6-dihydroxy-7-((1E,3E)-5-hydroxypenta-1,3-dienyl)-4,5-dimethyl-2,8-dioxabicyclo[3.3.0]octane
• CAS: 129662-93-7
• 化学式: C₁₅H₂₄O₅
• 分子量: 284.353
• InChiKey: YIKJSRUNTPTJPQ-NEOSXBJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  79.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R,4R,5R,6R,7R)-3-ethyl-4,6-dihydroxy-7-<(1E,3E)-5-hydroxypenta-1,3-dienyl>-4,5-dimethyl-2,8-dioxabicyclo<3.3.0>octane 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到(1R,3R,4R,5R,6R,7R)-3-ethyl-7-<(1E,3E)-4-formylbuta-1,3-dienyl>-4,6-dihydroxy-4,5-dimethyl-2,8-dioxabicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-asteltoxin1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82015-9
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R)-4-(benzyloxy)-3-<(1R,2R)-<3-(benzyloxy)-1,2-(isopropylidenedioxy)>propyl>-5-(hydroxymethyl)-2-methoxy-3-methyltetrahydrofuran 在 镍 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 sodium amide 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 155.67h， 生成 (1R,3R,4R,5R,6R,7R)-3-ethyl-4,6-dihydroxy-7-<(1E,3E)-5-hydroxypenta-1,3-dienyl>-4,5-dimethyl-2,8-dioxabicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-asteltoxin1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82015-9