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3-<2-aminophenylimino(p-toluoyl)>-4-hydroxy-6-(p-tolyl)-2H-pyran-2-one | 145489-52-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-<2-aminophenylimino(p-toluoyl)>-4-hydroxy-6-(p-tolyl)-2H-pyran-2-one
英文别名
3-[2-aminophenylimino(p-toluoyl)]-4-hydroxy-6-(p-tolyl)-2H-pyran-2-one
3-<2-aminophenylimino(p-toluoyl)>-4-hydroxy-6-(p-tolyl)-2H-pyran-2-one化学式
CAS
145489-52-7
化学式
C26H22N2O3
mdl
——
分子量
410.472
InChiKey
BEYNKSNPUXOTKE-AZPGRJICSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    214-215 °C
  • 沸点:
    572.8±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.38
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    88.82
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-<2-aminophenylimino(p-toluoyl)>-4-hydroxy-6-(p-tolyl)-2H-pyran-2-one盐酸溶剂黄146 作用下, 反应 23.0h, 以75%的产率得到2,6-di-p-tolyl-4H-pyran-4-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of some schiff bases of 3-aroyl-6-aryl-4-hydroxy-2H-pyran-2-ones
    摘要:
    The reaction of 3-aroyl-6-aryl-4-hydroxy-2H-pyran-2-ones (Ar = p-tolyl, 1,1'-biphenyl-4-yl or thienyl) with aniline and substituted o-phenylenediamine (R = H, CH3 or Cl) yields a series of new Schiff bases 2 a - f in 51 - 72% yield. Bromination of 1 a gave the 5-bromo derivative 1 c, while the compounds 1 a, 1 b, 2 b, 2e, and 2 f were converted into 2,6-diaryl-4 H-pyran-4-ones 3 a - c. All products have been fully characterized.
    DOI:
    10.1007/bf00812331
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of some schiff bases of 3-aroyl-6-aryl-4-hydroxy-2H-pyran-2-ones
    摘要:
    The reaction of 3-aroyl-6-aryl-4-hydroxy-2H-pyran-2-ones (Ar = p-tolyl, 1,1'-biphenyl-4-yl or thienyl) with aniline and substituted o-phenylenediamine (R = H, CH3 or Cl) yields a series of new Schiff bases 2 a - f in 51 - 72% yield. Bromination of 1 a gave the 5-bromo derivative 1 c, while the compounds 1 a, 1 b, 2 b, 2e, and 2 f were converted into 2,6-diaryl-4 H-pyran-4-ones 3 a - c. All products have been fully characterized.
    DOI:
    10.1007/bf00812331
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