benzyl 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(4-oxoazetidin-2-yl)oxypropanoate | 117900-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: benzyl 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(4-oxoazetidin-2-yl)oxypropanoate
• CAS: 117900-83-1；117900-86-4；131711-05-2；131711-07-4
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₅Si
• 分子量: 379.528
• InChiKey: NIBKEFPLGSPIIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(4-oxoazetidin-2-yl)oxypropanoate 在 silver 2,2-dimethyl-6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-3,5-octanedionate 、 溶剂黄146 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-Oxo-4-oxa-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-clavam-2-carboxylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80367-6
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮 、 benzyl 3-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-hydroxypropanoate 在 palladium diacetate 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以63%的产率得到benzyl 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(4-oxoazetidin-2-yl)oxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-clavam-2-carboxylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80367-6

文献信息

• ARRIBAS, E.;CARREIRO, C.;VALDEOLMILLOS, A. M., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 13, 1609-1612
  作者：ARRIBAS, E.、CARREIRO, C.、VALDEOLMILLOS, A. M.

  DOI：——

  日期：——