5-bromo-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 1112863-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-bromo-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1112863-84-9
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₂O
• 分子量: 303.158
• InChiKey: HFLUZQLPTHKFSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 、 3-氨基苯硼酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以69%的产率得到3-(3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Structure-based de novo design and identification of D816V mutant-selective c-KIT inhibitors

  摘要：

  通过使用改进的精确溶剂自由能的评分函数进行基于结构的全新设计，确定了具有纳摩尔抑制活性和对功能获得性D816V突变体高选择性的新型7-氮杂吲哚基c-KIT抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c4ob00053f
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-碘-7-氮杂吲哚 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 5-bromo-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Development of anti-breast cancer PI3K inhibitors based on 7-azaindole derivatives through scaffold hopping: Design, synthesis and in vitro biological evaluation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105405

文献信息

• 氮杂吲哚衍生物髓细胞增殖抑制剂及其制备方法与在制药中的应用
  申请人：复旦大学

  公开号：CN113214247A

  公开（公告）日：2021-08-06

  本发明提供式I所示的氮杂吲哚衍生物髓细胞增殖抑制剂，其中R1,R2,R33均具有本发明说明书中所限定的含义。式I化合物可显著抑制以MOLM‑16，HL‑60，MV‑4‑11为代表的髓细胞增殖及其相关病症。本发明提供的式I或其盐或相关药物组合，具有优异的体内外抑制活性、良好的成药性，且生物利用度高，对脏器无明显损伤。因此，式I或其盐及相关药物组合具有巨大的临床应用前景。
• Development and Biological Evaluation of Potent and Selective c-KIT^D816V Inhibitors
  作者：Soyoung Lee、Hyunseung Lee、Jinhee Kim、Suhyun Lee、Soo Jung Kim、Byong-Seok Choi、Soon-Sun Hong、Sungwoo Hong

  DOI：10.1021/jm500413g

  日期：2014.8.14

  The c-KIT tyrosine kinase has emerged as a potential therapeutic target for an array of diseases. However, there exists a drug resistance that is caused by mutations in c-KIT; therefore, c-KIT remains as a clinical challenge due to limited effective treatment options for therapies. For example, the acquired activating point mutation D816V significantly impairs the efficacy of targeted cancer therapies. Understanding the mechanisms of drug resistance at the molecular level will aid in designing and developing particular inhibitors with the potential to overcome these resistance mutations. We undertake a structure-based de novo design of 7-azaindole as the molecular core using the modified scoring function. This approach led to an identification of new c-KIT inhibitors over 100-fold specific for the D816V mutant relative to the wild-type c-KIT with nanomolar inhibitory activity. More importantly, these compounds potently inhibit clinically relevant D816V mutations of c-KIT in biochemical and cellular studies.