(3-(3-(4-chlorophenyl)ureido)phenyl)boronic acid | 842149-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-(3-(4-chlorophenyl)ureido)phenyl)boronic acid
• 英文别名: [3-({[(4-chlorophenyl)amino]carbonyl}amino)phenyl]boronic acid；(3-(3-(4-Chlorophenyl)ureido)phenyl)boronic acid；[3-[(4-chlorophenyl)carbamoylamino]phenyl]boronic acid
• CAS: 842149-00-2
• 化学式: C₁₃H₁₂BClN₂O₃
• 分子量: 290.514
• InChiKey: PRLAHSCAMFRECS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H315,H319,H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(3-(4-chlorophenyl)ureido)phenyl)boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-3-(3-(6-morpholinopyridin-2-yl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALLOSTERIC MODULATORS OF THE CANNIBINOID 1 RECEPTOR
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DU RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE 1

  摘要：

  公开号：

  WO2015027160A3
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯硼酸 、 对氯苯异氰酸酯 在 水 、 乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.08h， 以to afford the desired compound (0.80 g)的产率得到(3-(3-(4-chlorophenyl)ureido)phenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Akt Activity

  摘要：

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。

  公开号：

  US20080255143A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF Akt ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE AKT
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005011700A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Invented are novel 1 H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yI compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于治疗癌症和关节炎。
• Inhibitors of Akt Activity
  申请人：Heerding Dirk A.

  公开号：US20080255143A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Invented are novel 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• ALLOSTERIC MODULATORS OF THE CANNABINOID 1 RECEPTOR
  申请人：NORTHEASTERN UNIVERSITY

  公开号：US20160194284A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present technology relates to compounds and compositions of Formulas I, II, VII, and VIII, and methods using such compounds. The compounds and compositions described herein may be used in the treatment or prophylaxis of addiction, metabolic syndrome, obesity, and/or a CB1 receptor-mediated disorder.

  本技术涉及公式I、II、VII和VIII的化合物和组合物，以及使用这些化合物的方法。此处描述的化合物和组合物可用于治疗或预防成瘾、代谢综合征、肥胖症和/或CB1受体介导的疾病。
• [EN] ALLOSTERIC MODULATORS OF THE CANNIBINOID 1 RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DU RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE 1
  申请人：UNIV NORTHEASTERN

  公开号：WO2015027160A3

  公开（公告）日：2015-11-05