<(4R)-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-(3S)-(2-trimethylenedithio)ethyl>hexyl acetate | 97455-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: <(4R)-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-(3S)-(2-trimethylenedithio)ethyl>hexyl acetate
• 英文别名: [(4R)-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-(3S)-(2-trimethylenedithio)ethyl]hexyl acetate
• CAS: 97455-97-5
• 化学式: C₂₀H₄₀O₃S₂Si
• 分子量: 420.753
• InChiKey: NEFYTEAMHIJPCH-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(4R)-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-(3S)-(2-trimethylenedithio)ethyl>hexyl acetate 在 吡啶 、 mercury(II) diacetate 、 四丁基氟化铵 、 水 、 碳酸氢钠 、 甲基磺酰氯 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (2R,3R)-2-(2-Acetoxy-ethyl)-3-ethyl-2,3,4,6,7,12-hexahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizin-5-ylium
  参考文献：
  名称：

  Suzuki, Toshio; Sato, Etsuko; Unno, Katsuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 4, p. 1584 - 1588

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl <(4R)-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-(3S)-(2-trimethylenedithio)ethyl>hexanoate 在 吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 <(4R)-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-(3S)-(2-trimethylenedithio)ethyl>hexyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Suzuki, Toshio; Sato, Etsuko; Unno, Katsuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 4, p. 1584 - 1588

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Suzuki, Toshio; Sato, Etsuko; Unno, Katsuo, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 4, p. 835 - 838
  作者：Suzuki, Toshio、Sato, Etsuko、Unno, Katsuo

  DOI：——

  日期：——