(6-amino-5-cyano-1,2-dihydro-2-oxo-1-phenylpyrid-4-yl)-acetanilide | 128627-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6-amino-5-cyano-1,2-dihydro-2-oxo-1-phenylpyrid-4-yl)-acetanilide
• 英文别名: 2-(2-amino-3-cyano-6-oxo-1-phenylpyridin-4-yl)-N-phenylacetamide
• CAS: 128627-94-1
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄O₂
• 分子量: 344.373
• InChiKey: ZQFRMJDTGUEPOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  100.91
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-amino-5-cyano-1,2-dihydro-2-oxo-1-phenylpyrid-4-yl)-acetanilide 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 8-Amino-4-[(4-chloro-phenyl)-hydrazono]-1-imino-2,7-diphenyl-1,7-dihydro-2H,4H-[2,7]naphthyridine-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  El-Reedy, A. M.; Ibrahim, M. K. A.; Hussain, S. M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 5, p. 745 - 750

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetonedicarboxylic acid dianilide 、 丙二腈 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到(6-amino-5-cyano-1,2-dihydro-2-oxo-1-phenylpyrid-4-yl)-acetanilide
  参考文献：
  名称：

  El-Reedy, A. M.; Ibrahim, M. K. A.; Hussain, S. M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 5, p. 745 - 750

  摘要：

  DOI：

文献信息

• EL-REEDY, A. M.;IBRAHIM, M. K. A.;HUSSAIN, S. M., J. PRAKT. CHEM., 331,(1989) N, C. 745-750
  作者：EL-REEDY, A. M.、IBRAHIM, M. K. A.、HUSSAIN, S. M.

  DOI：——

  日期：——