2-((S)-1-{[2-((S)-1-Benzyloxycarbonylamino-3-tert-butoxycarbonyl-propyl)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-5-tert-butoxycarbonylamino-pentyl)-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester | 474686-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((S)-1-{[2-((S)-1-Benzyloxycarbonylamino-3-tert-butoxycarbonyl-propyl)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-5-tert-butoxycarbonylamino-pentyl)-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 474686-46-9
• 化学式: C₃₅H₄₇N₅O₁₀S
• 分子量: 729.852
• InChiKey: SNHMCJMVBBFGKZ-ZEQRLZLVSA-N

物化性质

• 沸点：
  856.3±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  197.28
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((S)-1-{[2-((S)-1-Benzyloxycarbonylamino-3-tert-butoxycarbonyl-propyl)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-5-tert-butoxycarbonylamino-pentyl)-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of Antiparallel Loops on a Macrocyclic Scaffold Constrained by Oxazoles and Thiazoles

  摘要：

  [GRAPHICS]The regioselective syntheses and structures are reported for two tris-macrocylic compounds, each possessing two antiparallel loops on a macrocyclic scaffold constrained by two oxazoles and two thiazoles. NMR solution structures show the loops projecting from the same face of the macrocycle. Such molecules are shown to be prototypes for mimicking multiple loops of proteins.

  DOI：

  10.1021/ol026463m
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-3-hydroxy-2-[[(2S)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]propanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -40.0~20.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 22.5h， 生成 2-((S)-1-{[2-((S)-1-Benzyloxycarbonylamino-3-tert-butoxycarbonyl-propyl)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-5-tert-butoxycarbonylamino-pentyl)-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of Antiparallel Loops on a Macrocyclic Scaffold Constrained by Oxazoles and Thiazoles

  摘要：

  [GRAPHICS]The regioselective syntheses and structures are reported for two tris-macrocylic compounds, each possessing two antiparallel loops on a macrocyclic scaffold constrained by two oxazoles and two thiazoles. NMR solution structures show the loops projecting from the same face of the macrocycle. Such molecules are shown to be prototypes for mimicking multiple loops of proteins.

  DOI：

  10.1021/ol026463m