methyl (2S)-2-[[(2R)-2-amino-3-methylbutanoyl]amino]-3-[4-(5-methoxy-2-methyl-3-oxopyridazin-4-yl)phenyl]propanoate | 863228-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[[(2R)-2-amino-3-methylbutanoyl]amino]-3-[4-(5-methoxy-2-methyl-3-oxopyridazin-4-yl)phenyl]propanoate
• CAS: 863228-89-1
• 化学式: C₂₁H₂₈N₄O₅
• 分子量: 416.477
• InChiKey: LBTUXEWXKSYYKW-MAUKXSAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[[(2R)-2-amino-3-methylbutanoyl]amino]-3-[4-(5-methoxy-2-methyl-3-oxopyridazin-4-yl)phenyl]propanoate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 生成 2-(2-amino-3-methyl-butyrylamino)-3-[4-(5-methoxy-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-pyridazin-4-yl)-phenyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinones as antagonists of alpha4 integrins

  摘要：

  本发明涉及某些化合物的新颖结构，其化学式为（I）：制备这些化合物的方法，组合物，中间体及其衍生物以及用于治疗整合素介导的疾病。

  公开号：

  US20050192279A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-3-[4-(5-methoxy-2-methyl-3-oxopyridazin-4-yl)phenyl]-2-[[(2R)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]propanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl (2S)-2-[[(2R)-2-amino-3-methylbutanoyl]amino]-3-[4-(5-methoxy-2-methyl-3-oxopyridazin-4-yl)phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinones as antagonists of alpha4 integrins

  摘要：

  本发明涉及某些化合物的新颖结构，其化学式为（I）：制备这些化合物的方法，组合物，中间体及其衍生物以及用于治疗整合素介导的疾病。

  公开号：

  US20050192279A1

文献信息

• [EN] PYRIDAZINONES AS ANTAGONISTS OF A4 INTEGRINS<br/>[FR] PYRIDAZINONES EN TANT QU'ANTAGONISTES D'INTÉGRINES DOLLAR G(A)4
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005077915A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention relates to certain novel compounds of Formula (I): Formula (I) methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for the treatment of integrin mediated disorders.

  本发明涉及某些新型化合物的公式（I）：公式（I）制备这些化合物的方法、组成物、中间体和衍生物以及治疗整合素介导的疾病的方法。