1,1,1-trifluoro-3-nitro-2-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)propan-2-ol | 1638653-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-3-nitro-2-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)propan-2-ol
• CAS: 1638653-37-8
• 化学式: C₁₈H₁₅F₃N₂O₅S
• 分子量: 428.389
• InChiKey: VWCAHZUMHDTONY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  102.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-3-nitro-2-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)propan-2-ol 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 C₁₈H₂₄F₅N₃S 、 sodium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 diethyl 2-(1,1,1-trifluoro-3-nitro-2-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)propan-2-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  丙二酸酯与β-CF3-β-(3-吲哚基)硝基烯烃的高度对映选择性迈克尔加成：三氟甲基化全碳四元立体中心的构建

  摘要：

  已经合成了一系列带有全碳四元立体中心的γ-硝基丁酸酯。手性硫脲催化丙二酸酯与 β 位含有三氟甲基和吲哚基序的硝基烯烃的共轭加成，以良好的产率（高达 89 % 的产率）和良好至极好的对映选择性（高达 90 % ee）。该协议提供了对光学富集 γ-氨基酸和 β-二取代 γ-丁内酰胺的有效访问。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402243
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟乙酰基)吲哚 在 1,1,2,3-四甲基胍 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 1,1,1-trifluoro-3-nitro-2-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Catalytic highly enantioselective transfer hydrogenation of β-trifluoromethyl nitroalkenes. An easy and general entry to optically active β-trifluoromethyl amines

  摘要：

  通过β-三氟甲基硝基烯烃的有机催化转移氢化，提供了一种简单、通用且高对映选择性的制备光学活性β-三氟甲基胺的方法。

  DOI：

  10.1039/c4cc07801b