6-苄基-2,4-二氯-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶 | 779323-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: 6-苄基-2,4-二氯-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶
• 中文别名: 6-苄基-2,4-二氯-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-D]嘧啶
• 英文名称: 6-benzyl-2,4-dichloro-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin
• 英文别名: 6-Benzyl-2,4-dichloro-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine；6-benzyl-2,4-dichloro-5,7-dihydropyrrolo[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 779323-58-9
• 化学式: C₁₃H₁₁Cl₂N₃
• 分子量: 280.156
• InChiKey: RZSMZEYQFCOUKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-苄基-2,4-二氯-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶 在 氯乙酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以10.4 g的产率得到2,4-二氯-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷[3，4-d]嘧啶衍生物、制备方法及其应 用

  摘要：

  本发明公开了一种吡咯烷[3，4-d]嘧啶衍生物、制备方法及其应用。本发明所述吡咯烷[3，4-d]嘧啶衍生物是I型胰岛素样生长因子受体(type？I？insulin-like？growth？factor？receptor，IGF-1R)的抑制剂，具有良好的抑制IGF-1R作用和癌细胞增殖抑制作用，从而可用作治疗肿瘤和相关疾病的治疗剂。

  公开号：

  CN102584828B
• 作为产物：
  描述：

  2-氮杂丁烷-1,4-二羧酸二乙酯 在 potassium tert-butylate 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-苄基-2,4-二氯-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷[3，4-d]嘧啶衍生物、制备方法及其应 用

  摘要：

  本发明公开了一种吡咯烷[3，4-d]嘧啶衍生物、制备方法及其应用。本发明所述吡咯烷[3，4-d]嘧啶衍生物是I型胰岛素样生长因子受体(type？I？insulin-like？growth？factor？receptor，IGF-1R)的抑制剂，具有良好的抑制IGF-1R作用和癌细胞增殖抑制作用，从而可用作治疗肿瘤和相关疾病的治疗剂。

  公开号：

  CN102584828B

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2010014939A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Disclosed are compounds of Formula I, including steroisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful in modulating PIKK related kinase signaling, e.g., mTOR, and for the treatment of diseases (e.g., cancer) that are mediated at least in part by the dysregulation of the PIKK signaling pathway (e.g., mTOR).

  揭示了公式I的化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和其药学上可接受的盐，这些化合物在调节PIKK相关激酶信号传导方面很有用，例如mTOR，并用于治疗至少部分由PIKK信号传导途径失调引起的疾病（例如癌症）。
• KRAS G12C突变蛋白抑制剂
  申请人：广州百霆医药科技有限公司

  公开号：CN113683616A

  公开（公告）日：2021-11-23

  本发明公开了不可逆地抑制KRAS G12C突变的化合物、所述化合物的药学上可接受的盐以及含有所述化合物或其盐的药物组合物，本发明还公开了所述化合物或其盐以及所述药物组合物在治疗KRAS G12C突变肿瘤等增殖性疾病中的应用。
• PYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Bergeron Philippe

  公开号：US20100069357A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Disclosed are compounds of Formula I, including steroisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful in modulating PIKK related kinase signaling, e.g., mTOR, and for the treatment of diseases (e.g., cancer) that are mediated at least in part by the dysregulation of the PIKK signaling pathway (e.g., mTOR).

  本发明涉及I式化合物，包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢物和药学上可接受的盐，其对调节PIKK相关激酶信号传导，例如mTOR，并用于治疗至少部分由PIKK信号通路失调介导的疾病（例如癌症）具有用处。
• US8163763B2
  申请人：——

  公开号：US8163763B2

  公开（公告）日：2012-04-24