(5-benzenesulfonylpentyl)-N-benzyloxycarbamic acid ethyl ester | 1284281-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-benzenesulfonylpentyl)-N-benzyloxycarbamic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl N-[5-(benzenesulfonyl)pentyl]-N-phenylmethoxycarbamate
• CAS: 1284281-64-6
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₅S
• 分子量: 405.515
• InChiKey: WZQRFCIZYCKWCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-benzenesulfonylpentyl)-N-benzyloxycarbamic acid ethyl ester 在 lithium hexamethyldisilazane 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以44.3%的产率得到{5-benzenesulfonyl-5-[(5-benzenesulfonylpentyl)benzyloxycarbamoyl]pentyl}benzyloxycarbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  环状异羟肟酸的新方法：N-苄氧基氨基甲酸酯与碳亲核试剂的分子内环化

  摘要：

  N-烷基-N-苄氧基氨基甲酸酯2与各种碳亲核试剂进行轻松的分子内环化，得到官能化的五元和六元受保护环状异羟肟酸3，收率良好至极好。该方法可以扩展到以中等产率制备七元环异羟肟酸。本研究中的砜中间体3可以被烷基化，而相应的膦酸酯已被证明可以进行 HWE 反应。α,β-不饱和合成子, 8 , 亚砜3m热消去制备, 与仲胺发生迈克尔加成。这种方法中，以制备多齿螯合剂的实用性已经通过双环状异羟肟酸的合成方法证实12，14，和15。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.073
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基甲氧基氨基甲酸乙酯 、 ((5-bromopentyl)sulfonyl)benzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以94.1%的产率得到(5-benzenesulfonylpentyl)-N-benzyloxycarbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  环状异羟肟酸的新方法：N-苄氧基氨基甲酸酯与碳亲核试剂的分子内环化

  摘要：

  N-烷基-N-苄氧基氨基甲酸酯2与各种碳亲核试剂进行轻松的分子内环化，得到官能化的五元和六元受保护环状异羟肟酸3，收率良好至极好。该方法可以扩展到以中等产率制备七元环异羟肟酸。本研究中的砜中间体3可以被烷基化，而相应的膦酸酯已被证明可以进行 HWE 反应。α,β-不饱和合成子, 8 , 亚砜3m热消去制备, 与仲胺发生迈克尔加成。这种方法中，以制备多齿螯合剂的实用性已经通过双环状异羟肟酸的合成方法证实12，14，和15。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.073