4-nitro-benzoic acid pyrimidin-2-ylamide | 6941-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-benzoic acid pyrimidin-2-ylamide
• 英文别名: 4-Nitro-benzoesaeure-pyrimidin-2-ylamid；4-Nitro-N-pyrimidin-2-yl-benzamide；4-nitro-N-pyrimidin-2-ylbenzamide
• CAS: 6941-88-4
• 化学式: C₁₁H₈N₄O₃
• mdl: MFCD00687456
• 分子量: 244.21
• InChiKey: IKQWZJPNAKFNNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.465±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  36.5 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-benzoic acid pyrimidin-2-ylamide 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 4-((3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)amino)-N-(pyrimidin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINONAPTHOQUINONE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR BLOCKING UBIQUITINATION-PROTEASOME SYSTEM IN DISEASES
  [FR] COMPOSÉ AMINO-NAPTHOQUINONE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE BLOQUANT LE SYSTÈME UBIQUITINE-PROTÉASOME DANS DES MALADIES

  摘要：

  这项发明涉及一种新的化合物，具有低细胞毒性，用于阻断疾病中的泛素化-蛋白酶体系统。因此，这些化合物可用于治疗包括但不限于癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病和代谢性疾病在内的疾病。

  公开号：

  WO2017014788A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,N,N'''-1,2-乙二基二[N-[3-[[4,6-二[丁基(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]丙基]-N,N''-二丁基-N,N''-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)- 、 4-硝基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-nitro-benzoic acid pyrimidin-2-ylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINONAPTHOQUINONE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR BLOCKING UBIQUITINATION-PROTEASOME SYSTEM IN DISEASES
  [FR] COMPOSÉ AMINO-NAPTHOQUINONE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE BLOQUANT LE SYSTÈME UBIQUITINE-PROTÉASOME DANS DES MALADIES

  摘要：

  这项发明涉及一种新的化合物，具有低细胞毒性，用于阻断疾病中的泛素化-蛋白酶体系统。因此，这些化合物可用于治疗包括但不限于癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病和代谢性疾病在内的疾病。

  公开号：

  WO2017014788A1

文献信息

• Substituted p-Aminobenzoic Acids
  作者：Franz Carl Schmelkes、Martin Rubin

  DOI：10.1021/ja01238a006

  日期：1944.10
• PHENYL/PYRIDYL-N-PHENYL/PYRIDYL DERIVATIVES FOR TREATING RNA VIRUS INFECTION
  申请人：ABIVAX

  公开号：EP3820849A1

  公开（公告）日：2021-05-19
• [EN] PHENYL/PYRIDYL-N-PHENYL/PYRIDYL DERIVATIVES FOR TREATING RNA VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLE/PYRIDYLE-N-PHÉNYLE/PYRIDYLE POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR UN VIRUS À ARN
  申请人：ABIVAX

  公开号：WO2020011812A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The present invention relates to a compound of formula (Ic) wherein X2 represents a -CO-NRk- group, wherein Rk represents a hydrogen atom or a methyl group, a -NH-CO-NH- group, a -OCH2- group, a -CH(OH)- group, a -NH-CO- group, a -O- group, a -0-(CH2)s-O-, a -CO- group, a -SO2-group, a divalent 5-membered heteroaromatic ring comprising 1, 2, 3 or 4 heteroatoms, - a NH-SO2- or a -SO2-NH- group; Y2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a (C1-C4)alkoxy group, a (AA), a (BB) group, a (CC) group, a morpholinyl group, optionally substituted by a (C1-C4)alkyl group, a piperazinyl group, a piperidinyl group, or a -CR1R2R3 group, or any of its pharmaceutically acceptable salt. The present invention further relates to new compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to synthesis process for manufacturing them.
• [EN] AMINONAPTHOQUINONE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR BLOCKING UBIQUITINATION-PROTEASOME SYSTEM IN DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉ AMINO-NAPTHOQUINONE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE BLOQUANT LE SYSTÈME UBIQUITINE-PROTÉASOME DANS DES MALADIES
  申请人：UNIV TAIPEI MEDICAL

  公开号：WO2017014788A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The invention relates to new compounds with low cytotoxicity for blocking the ubiquitination- proteasome system in diseases. Accordingly, these compounds can be used in treatment of disorders including, but not limited to, cancers, neurodegenerative diseases, inflammatory disorders, autoimmune disorders and metabolic disorders.

  这项发明涉及一种新的化合物，具有低细胞毒性，用于阻断疾病中的泛素化-蛋白酶体系统。因此，这些化合物可用于治疗包括但不限于癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病和代谢性疾病在内的疾病。
• Synthesis and antibiofilm evaluation of N-acyl-2-aminopyrimidine derivatives against Acinetobacter baumannii
  作者：Xue-Min Jia、Cheng Cheng、Ting Liu、Yong-Long Zhao、Bing Guo、Lei Tang、Yuan-Yong Yang

  DOI：10.1016/j.bmc.2022.117095

  日期：2022.12