N-(2,2-diphenylethyl)-2-(methylsulfonyl)-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-amine | 264608-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,2-diphenylethyl)-2-(methylsulfonyl)-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-amine
• 英文别名: N-(2,2-diphenylethyl)-2-(methylsulphonyl)-9-tetrahydro-2H-pyran-2-yl-9H-purin-6-amine；N-(2,2-diphenylethyl)-(methylsulfonyl)-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-amine；N-(2,2-diphenylethyl)-2-(methylsulfonyl)-9-tetrahydro-2H-pyran-2-yl-9H-purin-6-amine；N-(2,2-Diphenylethyl)-2(methylsulfonyl)-9-tetrahydro-2H-pyran-2-yl-9H-purin-6-amine；N(2,2-Diphenylethyl)-2-(methylsulfonyl)-9-tetrahydro-2H-pyran-2-yl-9H-purin-6amine；N-(2,2-diphenylethyl)-2-methylsulfonyl-9-tetrahydro-2H-pyran-2-yl-9H-purin-6-amine；N-(2,2-diphenylethyl)-2-methylsulfonyl-9-(oxan-2-yl)purin-6-amine
• CAS: 264608-16-4
• 化学式: C₂₅H₂₇N₅O₃S
• 分子量: 477.587
• InChiKey: SYBYPRSDEVSCAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-diphenylethyl)-2-(methylsulfonyl)-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-amine 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有公式1的化合物，以及药用可接受的盐和溶剂化物，还涉及用于制备这些化合物的过程、在制备中使用的中间体，以及包含这些化合物的组合物，以及这些化合物作为腺苷A2a受体激动剂的使用。

  公开号：

  US20020032168A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2-diphenylethyl)-2-(methylsulfanyl)-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-amine 在 Oxone 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-(2,2-diphenylethyl)-2-(methylsulfonyl)-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有以下公式的化合物、以及它们的药用可接受盐和溶剂化物，还涉及制备这些化合物、在制备中使用的中间体、包含这些化合物的组合物以及作为腺苷A2a受体激动剂的用途。

  公开号：

  US06900309B1

文献信息

• Adenosine A2A receptor agonists as antiinflammatory agents
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06326359B1

  公开（公告）日：2001-12-04

  The present invention provides compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, together with processes for the preparation of, compositions containing, uses of and intermediates used in the preparation of such compounds that have A2a receptor agonist activity.

  本发明提供了式(I)的化合物： 以及其药学上可接受的盐和溶剂合物，以及用于制备、含有、使用和制备此类具有A2a受体激动剂活性的化合物的中间体的方法。
• 2-Aminocarbonyl-9H-purine derivatives
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040077584A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to compounds of the formula: 1 and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such compounds.

  本发明涉及公式1的化合物：1及其药学上可接受的盐和溶剂，以及制备这些化合物的中间体、含有这些化合物的组合物的制备过程和用途。
• 2-aminocarbonyl-9H-purine derivatives
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06753322B2

  公开（公告）日：2004-06-22

  The present invention relates to compounds of the formula: and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such compounds.

  本发明涉及以下公式的化合物：以及其药学上可接受的盐和溶剂合物，以及制备、制备中间体、含有和使用这些化合物的组合物的过程。
• ADENINE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1121372B1

  公开（公告）日：2006-06-28
• PURINE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1220862B1

  公开（公告）日：2006-03-22