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[2-Tri(propan-2-yl)silyloxycyclohept-2-en-1-yl]methanamine | 145147-19-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-Tri(propan-2-yl)silyloxycyclohept-2-en-1-yl]methanamine
英文别名
——
[2-Tri(propan-2-yl)silyloxycyclohept-2-en-1-yl]methanamine化学式
CAS
145147-19-9
化学式
C17H35NOSi
mdl
——
分子量
297.557
InChiKey
JVIXHEWKEDDIRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.21
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [2-Tri(propan-2-yl)silyloxycyclohept-2-en-1-yl]methanamine 在 magnesium sulfate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Construction of N-Acylated 4-Piperidones via Selective Carbon-Nitrogen and Carbon-Carbon Bond Formation
    摘要:
    通过α'-氨甲基化烯醇甲硅烷基醚与醛的反应首先形成亚胺,然后用酸酐进行环化,以良好的总产率制备了N-酰化4-哌啶酮。后者的环化反应似乎优先通过船状过渡态进行,得到具有外型取代基的哌啶酮。
    DOI:
    10.1246/cl.1993.1655
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Generation of a Lewis acid activated formaldimine and its reaction with enol silyl ethers. N-Unsubstituted aminomethylation
    摘要:
    N-(Trimethylsilyl)formaldimine-AlCl3 complex 2b was generated by treating (trimethylsilyl)methyl azide with AlCl3. The reaction of 2b with various kinds of enol triisopropylsilyl ethers afforded alpha'-aminomethylated enol silyl ethers in good yields.
    DOI:
    10.1021/jo00052a005
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文献信息

  • Generation of a Lewis acid activated formaldimine and its reaction with enol silyl ethers. N-Unsubstituted aminomethylation
    作者:Keiji Tanino、Mitsumasa Takahashi、Koichi Murayama、Isao Kuwajima
    DOI:10.1021/jo00052a005
    日期:1992.12
    N-(Trimethylsilyl)formaldimine-AlCl3 complex 2b was generated by treating (trimethylsilyl)methyl azide with AlCl3. The reaction of 2b with various kinds of enol triisopropylsilyl ethers afforded alpha'-aminomethylated enol silyl ethers in good yields.
  • Construction of N-Acylated 4-Piperidones via Selective Carbon-Nitrogen and Carbon-Carbon Bond Formation
    作者:Mitsumasa Takahashi、Keiji Tanino、Isao Kuwajima
    DOI:10.1246/cl.1993.1655
    日期:1993.10
    N-Acylated 4-piperidone was prepared in good overall yield through an initial formation of the imine from the reaction of α′-aminomethylated enol silyl ether with an aldehyde followed by cyclization effected with an acid anhydride. The latter cyclization reaction seems to proceed preferentially through a boat-like transition state to give the piperidone having exo substituent.
    通过α'-氨甲基化烯醇甲硅烷基醚与醛的反应首先形成亚胺,然后用酸酐进行环化,以良好的总产率制备了N-酰化4-哌啶酮。后者的环化反应似乎优先通过船状过渡态进行,得到具有外型取代基的哌啶酮。
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