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6-(11-((tert-butoxycarbonyl)amino)undecanamido)hexanoic acid
6-(11-((tert-butoxycarbonyl)amino)undecanamido)hexanoic acid | 1446713-56-9
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(11-((tert-butoxycarbonyl)amino)undecanamido)hexanoic acid
英文别名
——
CAS
1446713-56-9
化学式
C
22
H
42
N
2
O
5
mdl
——
分子量
414.586
InChiKey
KESGYDUZOOSSBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.78
重原子数:
29.0
可旋转键数:
17.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
104.73
氢给体数:
3.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
叔丁氧羰基-11-氨基十一烷酸
11-(tert-butoxycarbonylamino)undecanoic acid
10436-25-6
C
16
H
31
NO
4
301.426
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl (6-(11-((tert-butoxycarbonyl)amino)undecanamido)hexanoyl)-L-valinate
1446713-60-5
C
28
H
53
N
3
O
6
527.745
反应信息
作为反应物:
描述:
6-(11-((tert-butoxycarbonyl)amino)undecanamido)hexanoic acid
在
1-羟基苯并三唑
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
、
三氟乙酸
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 20.0h, 生成
dimethyl 2,2'-((6,6'-((11,11'-(1,3,6,8-tetraoxo-1,3,6,8-tetrahydrobenzo[lmn][3,8]phenanthroline-2,7-diyl)bis(undecanoyl))bis(azanediyl))bis(hexanoyl))bis(azanediyl))(2S,2'S)-bis(3-methylbutanoate)
参考文献:
名称:
Assembly of naphthalenediimide conjugated peptides: aggregation induced changes in fluorescence
摘要:
研究了萘二亚胺添加肽的自组装。有趣的是,在室温下固定浓度为 1.6 mM 时,根据溶剂成分(氯仿:甲基环己烷)的不同,可以观察到聚合引起的荧光特性的急剧变化和凝胶的形成。
DOI:
10.1039/c3cc43538e
作为产物:
描述:
二碳酸二叔丁酯
在
1-羟基苯并三唑
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
、 sodium hydroxide 作用下, 以
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 10.0h, 生成
6-(11-((tert-butoxycarbonyl)amino)undecanamido)hexanoic acid
参考文献:
名称:
Assembly of naphthalenediimide conjugated peptides: aggregation induced changes in fluorescence
摘要:
研究了萘二亚胺添加肽的自组装。有趣的是,在室温下固定浓度为 1.6 mM 时,根据溶剂成分(氯仿:甲基环己烷)的不同,可以观察到聚合引起的荧光特性的急剧变化和凝胶的形成。
DOI:
10.1039/c3cc43538e
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