[4-(1-乙氧基乙氧基)-3-甲氧基苯基]甲胺 | 86052-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [4-(1-乙氧基乙氧基)-3-甲氧基苯基]甲胺
• 英文名称: 4-(2-ethoxyethoxy)-3-methoxybenzylamine
• 英文别名: 2-methoxy-4-aminomethyl-(2-ethoxy-1-oxapropyl)benzene；1-[4-(1-Ethoxyethoxy)-3-methoxyphenyl]methanamine；[4-(1-ethoxyethoxy)-3-methoxyphenyl]methanamine
• CAS: 86052-17-7
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃
• 分子量: 225.288
• InChiKey: QTQFYYVNDSVDLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(1-乙氧基乙氧基)-3-甲氧基苯基]甲胺 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N-(3-methoxy-4-hydroxybenzyl)-3-(4-acetoxyphenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Analogs of capsaicin with agonist activity as novel analgesic agents; structure-activity studies. 3. The hydrophobic side-chain "C-region"

  摘要：

  Structural variants of the hydrophobic side chain (''C region'') of the capsaicin molecule have been incorporated into a series of vanillylamides and vanillylthioureas. These compounds have been tested in an in vitro assay for agonism (Ca-45(2+) influx into dorsal root ganglia neurones), previously shown to be predictive of analgesic activity. The results of this study have established the requirement for a hydrophobic substituent of limited size (molar refractivity, MR, <55) in order to obtain high potency. Combination of the information gained here about the ''C-region'' of the capsaicin molecule with the studies described in the preceding two papers provides a rational basis for the design of compounds of increased potency.

  DOI：

  10.1021/jm00068a016
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-4-(2-ethoxy-1-oxapropyl)-benzonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [4-(1-乙氧基乙氧基)-3-甲氧基苯基]甲胺
  参考文献：
  名称：

  Carbamate derivatives

  摘要：

  一种化合物或其在药用上可接受的盐，其化学式为：##STR1## 其中X为O或S；其中R为C.sub.3-C.sub.12烷基或芳基烷基，支链或直链，芳基或卤代芳基，C.sub.3-C.sub.22烯基，支链或直链，或苄基；其中R.sub.1为H、OH或OCH.sub.3，R.sub.2为H或OH，R.sub.1和R.sub.2中至少有一个为OH或OCH.sub.3。这些氨基甲酸酯在给人类和小动物服用时具有镇痛和抗刺激活性。

  公开号：

  US04443473A1

文献信息

• Urea derivatives
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US04460602A1

  公开（公告）日：1984-07-17

  A compound, or pharmaceutically acceptable salt thereof, having the formula: ##STR1## wherein X is O or S; wherein n=1 or 0; wherein R is C.sub.3 -C.sub.12 alkyl or aralkyl, branched or unbranched, aryl or haloaryl, or C.sub.3 -C.sub.22 alkenyl, branched or unbranched; wherein R.sub.1 is OCH.sub.3, and wherein R.sub.2 is OH. These urea derivatives have analgesic and anti-irritant activity when administered to humans and lower animals.

  一种化合物，或其药用可接受的盐，其化学式为：##STR1## 其中X为O或S；其中n=1或0；其中R为C.sub.3 -C.sub.12烷基或芳基烷基，支链或直链，芳基或卤代芳基，或C.sub.3 -C.sub.22烯基，支链或直链；其中R.sub.1为OCH.sub.3，其中R.sub.2为OH。这些脲衍生物在给人类和低等动物使用时具有镇痛和抗刺激活性。
• BUCKWALTER, B. L.;LAHANN, T. R.
  作者：BUCKWALTER, B. L.、LAHANN, T. R.

  DOI：——

  日期：——
• JANUSZ, J. M.;BUCKWAETER, B. L.;LAHANN, T. R.
  作者：JANUSZ, J. M.、BUCKWAETER, B. L.、LAHANN, T. R.

  DOI：——

  日期：——
• Novel urea derivatives
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0068590B1

  公开（公告）日：1985-01-02
• Novel carbamate derivatives
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0068592B1

  公开（公告）日：1984-10-17