N1-(吡啶-3-甲基)乙烷-1,2-二胺 | 100553-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N1-(吡啶-3-甲基)乙烷-1,2-二胺
• 英文名称: N-(3-pyridinylmethyl)-1,2-ethandiamine
• 英文别名: 1-(3-pyridinylmethyl)-1,2-diaminoethane；N-3-picolylethylene diamine；N-(pyridin-3-ylmethyl)-ethylenediamine；N-(3-pyridinylmethyl)-1,2 ethandiamine；N-(pyridin-3-ylmethyl)ethylenediamine；N-(3-pyridylmethyl)-ethylenediamine；1,2-Ethanediamine, N-(3-pyridinylmethyl)-；N'-(pyridin-3-ylmethyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 100553-75-1
• 化学式: C₈H₁₃N₃
• mdl: MFCD04366241
• 分子量: 151.211
• InChiKey: HVEQXZIFRYMVFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-(吡啶-3-甲基)乙烷-1,2-二胺 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (Z)-N-[2,3-dihydro-7-nitro-1-(3-pyridinylmethyl)-1H-imidazo[1,2-b]isothiazol-6-ylidene]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and bioactivity of cyanonitrovinyl neonicotinoids as potential insecticides

  摘要：

  A series of cyanonitrovinyl neonicotinoids were designed and synthesized via five steps in about 35% overall yields. All compounds were structurally characterized by (1)H nuclear magnetic resonance (NMR), (13)C NMR, infrared (IR), and high-resolution mass spectrometry (HRMS), and single-crystal X-ray diffraction analysis of 2-[1-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-2-imidazolidinylidene]-2-nitroacetonitrile revealed that the double bond is (E)-configured. The preliminary agriculture bioassay indicated that one compound exhibited moderate insecticidal activity against pea aphid.

  DOI：

  10.1007/s00706-010-0375-4
• 作为产物：
  描述：

  3-氯甲基吡啶盐酸盐 、 乙二胺 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N1-(吡啶-3-甲基)乙烷-1,2-二胺
  参考文献：
  名称：

  新的和有效的6-氯-3-吡啶基配体的alpha4beta2神经元烟碱乙酰胆碱受体。

  摘要：

  已知主要杀虫剂吡虫啉的N-去硝基代谢物1-[（6-氯-3-吡啶基）甲基] -2-咪唑烷（1）具有与（-）-尼古丁抑制剂相似的效价大鼠重组α4beta2神经元烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）上[3H]（-）-烟碱的结合；在本研究中，IC50值对于（-）-尼古丁为3.8 nM，对于1为6.0 nM，对于吡虫啉为155 nM。合成仅在杂环部分（具有NH，S，O和CH2取代基的五，六或七元环）修饰的1的新类似物，产生的化合物的效价高4倍（2-亚氨基咪唑）类似物10）的活性比（-）-尼古丁低> 6000倍。其他有效的N-[（6-氯-3-吡啶基）甲基]化合物是其中杂环亚胺被吡咯烷（19）（IC50 9 nM）或三甲基铵（22）（IC50 18 nM）取代的化合物。（-）烟碱向其6氯类似物的新型转化将效力提高了2倍。这些6-氯-3-吡啶基化合物作为新型nAChR探针和候选杀虫剂的潜在代谢产物而受到关注。

  DOI：

  10.1021/jm980721x

文献信息

• A SET OF GELDANAMYCIN DERIVATIVES AND THEIR PREPARATION METHODS
  申请人：Institute Of Medicinal Biotechnology, Chinese Academy of Medical Sciences

  公开号：EP2253621A1

  公开（公告）日：2010-11-24

  A set of geldanamycin derivatives and their preparation methods. Pharmaceutical compositions comprising the said compounds as an active ingredient which are used as antivirus and antitumor agents. The said derivatives are used in the manufacture of heat shock protein 90(Hsp 90) inhibiting agents which have the utility as antivirus and antitumor agents.

  一组格尔丹霉素衍生物及其制备方法。包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，用作抗病毒和抗肿瘤药剂。所述衍生物用于制造具有抗热休克蛋白90（Hsp 90）抑制作用的药剂，具有作为抗病毒和抗肿瘤药剂的用途。
• [EN] BETA CARBOLINES AND USES THEREOF<br/>[FR] BÊTA-CARBOLINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2009067233A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  This invention provides beta-carboline compounds of formula I: wherein R1, R2, R3, R4, R5, G, and x are as described in the specification. The compounds are useful for treating cancer and inflammatory disorders.

  本发明提供了公式I的β-咔啉化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、G和x如说明书所述。这些化合物可用于治疗癌症和炎症性疾病。
• Imidazolidinones as brain activators
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04886817A1

  公开（公告）日：1989-12-12

  This invention relates to imidazolidinone compounds of the formula ##STR1## wherein Q is methylene group or a single bond: R is a heterocyclic group selected from the group consisting of pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl and 1,3-thiazolyl which may be unsubstituted or with a substituent selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkoxy and halogen atom, wherein R is bonded to Q or, when Q is a single bond, to the imidazolidinone ring, through the carbon atom of R; the ring A is an unsubstituted phenyl or a substituted phenyl having 1 or 2 substituent(s) selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkoxy, halogen, lower alkylthio, trihalogeno-lower alkyl and nitro; Y is vinylene group or ethynylene; m is a integer from 1 to 6 and n is 0, 1 or 2, or a pharmacetically acceptable salt thereof. These compounds aer useful as cerebral activators, anti-depressants and nootropic drugs.

  这项发明涉及公式为##STR1##的咪唑啉酮化合物，其中Q是亚甲基基团或单键：R是从吡啶基、吡啶并嗪基、嘧啶基、吡嗪基和1,3-噻唑基中选择的杂环基团，可以是未取代或带有从低烷基、低烷氧基和卤原子中选择的取代基，其中R与Q结合，或者当Q为单键时，与咪唑啉酮环通过R的碳原子结合；环A是未取代苯基或具有1或2个取代基（从低烷基、低烷氧基、卤素、低烷硫基、三卤代低烷基和硝基中选择）的取代苯基；Y是乙烯基或乙炔基；m是从1到6的整数，n为0、1或2，或其药用盐。这些化合物可用作脑活化剂、抗抑郁药和脑力药物。
• Design, synthesis, and evaluation of unsymmetrical difluoro-boron complexes with imidazoline as potential fungicides
  作者：Kewei Wang、Jingnan Cui、Lijuan Xie、Xuhong Qian

  DOI：10.1002/hc.20567

  日期：——

  complexes with pyridine and imidazoline were synthesized by reaction of new chelating ligands (arylmethyl-imidazolidinylidene)-pyridin-2-yl-amine with boron trifluoride diethyl etherate. All the ligands and BF2 complexes were structurally characterized by IR, HRMS, 1H, 13C,11B, and 19F NMR, indicating the bidentate complexation of imidazoline nitrogen and the pyridine nitrogen to the boron center. Evaluation

  通过新的螯合配体（芳甲基-咪唑啉亚基）-吡啶-2-基-胺与三氟化硼乙醚化物的反应，合成了一系列与吡啶和咪唑啉的不对称二氟-硼（BF2）配合物。所有配体和 BF2 配合物均通过 IR、HRMS、1H、13C、11B 和 19F NMR 进行结构表征，表明咪唑啉氮和吡啶氮与硼中心的双齿络合。农业生物活性评价表明，一些 BF2 复合物表现出中等的杀真菌活性，大多数 BF2 复合物表现出比非 BF2 复合底物更高的活性。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:418–424, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20567
• An efficient and versatile synthesis of piperazine-2-carboxamides
  作者：K. Rossen、J. Sager、L.M. DiMichele

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00607-2

  日期：1997.5

  An efficient and versatile synthesis of piperazine-2-carboxamides 5 is described. The preparation consists of a one-pot, 4-component Ugi condensation between an N-alkylethylenediamine 1, chloroacetaldehyde (2), an isonitrile 3 and a carboxylic acid 4.

  描述了哌嗪-2-羧酰胺5的有效且通用的合成。该制剂由N-烷基乙二胺1，氯乙醛（2），异腈3和羧酸4之间的一锅四组分Ugi缩合组成。